BGB-60366 為同類首創 EGFR 降解劑（EGFR CDAC），具有差異化作用機制。BGB-60366 可廣泛覆蓋多種 EGFR 突變，破壞 EGFR 支架功能，產生持久的信號抑制作用，既可抑制驅動突變，又廣泛覆蓋 TKI 耐藥突變。當用于前期治療線時，非冗余機制有望防止發生耐藥，具有針對三代 EGFR-TKI 耐藥的潛力。臨床前研究顯示，對奧希替尼敏感和耐藥的 EGFR 突變有效性較高，每日口服給藥表現出較強的有效性；不影響野生型EGFR，蛋白質組選擇性較強，安全性特征良好。