臨床 II 期研究結果顯示，SSGJ-610 起效迅速、安全性良好，相較于同靶點國外已上市產品具有有力的競爭優勢。SSGJ-610 兩個劑量組(100mg Q4W 及300mgQ4W)治療 EOS 增高的哮喘起效迅速，給藥第 4 周即可以觀察到相關療效指標的改善。16 周治療期間，兩個劑量組在肺功能改善方面均顯示明顯的優于安慰劑組，且與同靶點其他產品相比呈現出更好的應答趨勢。同時，610 對其他療效指標，如 ACQ 和 SGRQ 的改善也較安慰劑組更明顯整體安全性和耐受性良好。