艾昆緯 臨床試驗

1、敬請參閱末頁重要聲明及評級說明 證券研究報告 生物醫藥生物醫藥 行業研究深度報告 主要觀點:主要觀點: 總結核酸總結核酸疫苗技術疫苗技術優缺點及優缺點及 D DNANA 和和 R RNANA 疫苗研發疫苗研發概況概況. . 介紹了 DNAR。

2、 證券研究報告 請務必閱讀正文后免責條款部分 2020 年年 07 月月 20 日日 公司研究公司研究 評級:評級:買入買入首次覆蓋首次覆蓋 研究所 證券分析師: 周超澤 S0350519100004 02160338177 聯系人 : 徐。

3、 證券研究報告 請務必閱讀正文后免責條款部分 2020 年年 07 月月 21 日日 公司研究公司研究 評級:評級:買入買入首次覆蓋首次覆蓋 研究所 證券分析師: 周超澤 S0350519100004 02160338177 聯系人 : 徐。

4、White Paper Rising to The Challenge: Five key focus areas for Life Sciences during and after the COVID19 pandemic SARAH 。

5、案.利用數字健康作為干預措施在某些方面取得了成功,但患者獲得新技術的機會可能有限,因此,在最有需要的地區采用創新的方法來預防艾滋病毒仍然是一個挑戰.智能手機技術的廣泛采用導致了其作為提供針對PrEP的依從性干預措施的平臺的流行.目前臨床試驗。

6、 公司深度研究 2 請務必仔細閱讀報告尾部的重要聲明 2020 年年 11 月月 19 日日 索引 內容目錄 投資要點 . 6 關。

7、局EMA均于2013年發布了基于風險的監測指南,國際協調會議ICH指南Q9 中概述了質量風險管理原則. FDA和EMA指南的目的是通過對研究行為和報告的最重要方面進行監督來提高臨床試驗中患者的安全性和數據質量.一ICON方法RBQM旨在預防。

8、在過去的十年中,對人類遺傳學的日益了解已經徹底改變了癌癥的診斷和治療方法.通過在基因組水平上表征患者,精準腫瘤學確保每位患者在正確的時間得到正確的治療.但是,從健康技術評估HTA到精確腫瘤學的報銷。

9、失敗的臨床試驗可能會花費贊助商超過10億美元,并且浪費數年時間開發一種永遠無法上市的藥物.然而,這些損失現在可以通過使用人工智能AI和機器學習驅動的平臺來減輕,這些平臺可以在臨床試驗中確定對治療有。

10、ACTS代表準確性和及時性統計,這是一個全球實施的標準化的以證據為基礎的質量保證計劃,已經運行了30多年.它在制藥公司的幫助下驗證艾昆緯在市場上注冊的每個產品包的銷售數據信息.pp參與調查的制造商提供了每個注冊產品包在驗證日歷年的總出廠數。

11、Big Pharma 通常是指同時具備強大的研發能力和銷售能力的大型平臺型藥企,大型藥企的形成需要很長的時間周期經驗和資本積累.典型代表如如恒瑞醫藥復星醫藥豪森制藥石藥集團等.ppBio pharma 體量介于大型 Big Pharma 。

12、下一個最佳的行動系統,通常是決策樹或基于規則的,已經為生命科學銷售組織提供了一段時間.如今,各種力量匯集了大量數據人工智能和機器學習以及集成技術,使我們能夠提供更為復雜的解決方案,并有可能改善商業運營大多數方面的決策.pp在與客戶的合作中。

13、隨著創傷性腦損傷TBI診斷技術的進步,它在全球人群中變得越來越普遍,它正逐漸成為致殘和死亡的主要原因,同時也是醫療保健系統和經濟的負擔.外傷性腦損傷是一種后天性腦損傷,當外傷導致大腦損傷時,可因車輛碰撞摔倒娛樂活動暴露于爆炸物和參加體育運。

14、隨著COVID19在全球的傳播,生命科學組織被迫迅速改變其臨床試驗方法.pp由于旅行限制和封鎖,與病人進行身體接觸幾乎是不可能的.各組織加快了向分散的臨床試驗模式轉變的計劃,這種模式利用遠程數據收集技術和流程與患者接觸,而不是親自訪問.p。

15、現實世界的證據正在改變醫療保健行業.利益相關者成功地利用了來自現實世界證據的見解,在整個價值鏈上產生影響,從優化護理分配到改進臨床試驗的方案設計.pp一個應用增加了內部測試是使用真實世界的證據作為合成控制臂SCA,極大地改變了臨床開發測試。

16、與大多數行業一樣,數字化轉型已成為醫療保健領域的一項戰略要務,COVID19全球大流行使得數字化轉型變得更加迫切.在沒有任何預兆的情況下,這場大流行一手將該行業推向了中心階段,全球各地的需求和交付都在發生變化.pp流感大流行如何凸顯數字化。

17、CRO 有助于提高研發效率降低研發成本.CRO 作為獨立的第三方研究組織,擁有豐富的研究經驗,且高度專業化和規?；?能夠幫助藥企縮短研發周期,降低研發成本,提高研發成功率.根據 Tufts CSDDTuffs Center for the 。

18、化學藥適應癥主要以抗腫瘤藥物為主,占化學藥臨床試驗總體的 42.1,其次分別為抗感染藥物10.1神經系統疾病藥物6.6內分泌系統藥物5.5循環系統疾病藥物5.0和皮膚及五官科藥物4.9.生物制品適應癥同樣以抗腫瘤藥物為主,占生物制品臨床試驗。

19、 中國罕見病高值藥物 醫療保障研究報告 中國罕見病高值藥物醫療保障研究報告編寫組 主 編:邵文斌 項目總監:李楊陽 研究人員:李楊陽 陳彥 顧怡雯 王菲 牽頭專家:趙一琨,國家衛健委衛生發展研究中心研究員 國家衛健委藥物與衛生技術綜合評價中。

20、最后,加強臨床試驗的多樣化參與,還可以提供可能挽救生命的療法和高質量的保健服務,從而有助于改善衛生公平.臨床試驗是患者接受未經批準的臨床研究藥物的主要途徑。

21、Annie Siu博士, PhD, MBAInforma Pharma Intelligence亞太內容總監中國臨床試驗格局Andy Benson, MScTrialtrove高級總監跨國藥企 MNC 紛紛選擇中國作為臨床研究地點, 充滿活。