2025年細胞治療報告合集(共26套打包)

2025年細胞治療報告合集(共26套打包)

更新時間:2025-04-27 報告數量:26份

艾昆緯(IQVIA):2025年CAR-T 細胞療法衛生系統就緒度評估報告:障礙與機遇(英文版)(56頁).pdf   艾昆緯(IQVIA):2025年CAR-T 細胞療法衛生系統就緒度評估報告:障礙與機遇(英文版)(56頁).pdf
Evaluate Pharma:2024細胞與基因療法市場格局研究報告:機遇及挑戰(英文版)(26頁).pdf   Evaluate Pharma:2024細胞與基因療法市場格局研究報告:機遇及挑戰(英文版)(26頁).pdf
中山市知識產權保護中心:2024中山市細胞與基因治療產業專利導航分析報告(292頁).pdf   中山市知識產權保護中心:2024中山市細胞與基因治療產業專利導航分析報告(292頁).pdf
國家藥監局核查中心:2025細胞治療產品生產檢查指南(60頁).pdf   國家藥監局核查中心:2025細胞治療產品生產檢查指南(60頁).pdf
前瞻產業研究院:2024中國干細胞行業市場研究報告(49頁).pdf   前瞻產業研究院:2024中國干細胞行業市場研究報告(49頁).pdf
摩熵咨詢:2023年市場研究專題報告:非小細胞肺癌藥物(29頁).pdf   摩熵咨詢:2023年市場研究專題報告:非小細胞肺癌藥物(29頁).pdf
Citeline:2024年Q2基因、細胞和RNA療法概況報告(38頁).pdf   Citeline:2024年Q2基因、細胞和RNA療法概況報告(38頁).pdf
上海中創產業創新研究院:2023上?;蚺c細胞治療產業發展白皮書.pdf   上海中創產業創新研究院:2023上?;蚺c細胞治療產業發展白皮書.pdf
醫麥客:2024細胞與基因治療國內法規匯編(336頁).pdf   醫麥客:2024細胞與基因治療國內法規匯編(336頁).pdf
丁香園 Insight:2024實體瘤免疫細胞療法的全球競爭格局分析報告(25頁).pdf   丁香園 Insight:2024實體瘤免疫細胞療法的全球競爭格局分析報告(25頁).pdf
灼識咨詢:循環染色體異常細胞富集檢測和醫療影像AI在癌癥早診早篩中的應用(32頁).pdf   灼識咨詢:循環染色體異常細胞富集檢測和醫療影像AI在癌癥早診早篩中的應用(32頁).pdf
丁香園:2023從CAR-T出發看免疫細胞療法面臨的挑戰及應對策略報告(42頁).pdf   丁香園:2023從CAR-T出發看免疫細胞療法面臨的挑戰及應對策略報告(42頁).pdf
動脈網&蛋殼研究院-再生醫學行業研究報告:細胞、材料、組織工程構建再生醫學的黃金三角(97頁).pdf   動脈網&蛋殼研究院-再生醫學行業研究報告:細胞、材料、組織工程構建再生醫學的黃金三角(97頁).pdf
美柏資本:2021骨關節炎干細胞療法現狀及進展研究報告(24頁).pdf   美柏資本:2021骨關節炎干細胞療法現狀及進展研究報告(24頁).pdf
清華五道口國家金融研究院:CAR-T細胞療法行業圖譜(2023)(85頁).pdf   清華五道口國家金融研究院:CAR-T細胞療法行業圖譜(2023)(85頁).pdf
中康科技:CAR-M療法-實體瘤治療的特洛伊木馬(26頁).pdf   中康科技:CAR-M療法-實體瘤治療的特洛伊木馬(26頁).pdf
美柏資本:2021卵巢早衰干細胞療法現狀及進展研究報告(18頁).pdf   美柏資本:2021卵巢早衰干細胞療法現狀及進展研究報告(18頁).pdf
美柏資本:CAR-T療法全景圖(2021)(38頁).pdf   美柏資本:CAR-T療法全景圖(2021)(38頁).pdf
蛋殼研究院:2022免疫細胞治療行業研究報告(一)-淺談技術路徑視角的發展前景(19頁).pdf   蛋殼研究院:2022免疫細胞治療行業研究報告(一)-淺談技術路徑視角的發展前景(19頁).pdf
丁香園:晚期肝細胞癌治療創新藥研發進展報告(2022)(46頁).pdf   丁香園:晚期肝細胞癌治療創新藥研發進展報告(2022)(46頁).pdf
灼識咨詢:2022中國免疫細胞治療行業藍皮書(19頁).pdf   灼識咨詢:2022中國免疫細胞治療行業藍皮書(19頁).pdf
貝克庫爾特:流式在細胞治療上的應用(21頁).pdf   貝克庫爾特:流式在細胞治療上的應用(21頁).pdf
智慧芽:2022年CAR-T細胞免疫治療市場和創新技術研究報告(42頁).pdf   智慧芽:2022年CAR-T細胞免疫治療市場和創新技術研究報告(42頁).pdf
德勤:2020中國細胞和基因療法市場分析(25頁).pdf   德勤:2020中國細胞和基因療法市場分析(25頁).pdf
IT桔子:2019全球CAR-T細胞免疫治療行業報告(37頁).pdf   IT桔子:2019全球CAR-T細胞免疫治療行業報告(37頁).pdf
波士頓:細胞和基因治療的變化(英文版)(8頁).pdf   波士頓:細胞和基因治療的變化(英文版)(8頁).pdf

報告合集目錄

報告預覽

  • 細胞治療
    • 艾昆緯(IQVIA):2025年CAR-T 細胞療法衛生系統就緒度評估報告:障礙與機遇(英文版)(56頁).pdf
    • Evaluate Pharma:2024細胞與基因療法市場格局研究報告:機遇及挑戰(英文版)(26頁).pdf
    • 中山市知識產權保護中心:2024中山市細胞與基因治療產業專利導航分析報告(292頁).pdf
    • 國家藥監局核查中心:2025細胞治療產品生產檢查指南(60頁).pdf
    • 前瞻產業研究院:2024中國干細胞行業市場研究報告(49頁).pdf
    • 摩熵咨詢:2023年市場研究專題報告:非小細胞肺癌藥物(29頁).pdf
    • Citeline:2024年Q2基因、細胞和RNA療法概況報告(38頁).pdf
    • 上海中創產業創新研究院:2023上?;蚺c細胞治療產業發展白皮書.pdf
    • 醫麥客:2024細胞與基因治療國內法規匯編(336頁).pdf
    • 丁香園 Insight:2024實體瘤免疫細胞療法的全球競爭格局分析報告(25頁).pdf
    • 灼識咨詢:循環染色體異常細胞富集檢測和醫療影像AI在癌癥早診早篩中的應用(32頁).pdf
    • 丁香園:2023從CAR-T出發看免疫細胞療法面臨的挑戰及應對策略報告(42頁).pdf
    • 動脈網&蛋殼研究院-再生醫學行業研究報告:細胞、材料、組織工程構建再生醫學的黃金三角(97頁).pdf
    • 美柏資本:2021骨關節炎干細胞療法現狀及進展研究報告(24頁).pdf
    • 清華五道口國家金融研究院:CAR-T細胞療法行業圖譜(2023)(85頁).pdf
    • 中康科技:CAR-M療法-實體瘤治療的特洛伊木馬(26頁).pdf
    • 美柏資本:2021卵巢早衰干細胞療法現狀及進展研究報告(18頁).pdf
    • 美柏資本:CAR-T療法全景圖(2021)(38頁).pdf
    • 蛋殼研究院:2022免疫細胞治療行業研究報告(一)-淺談技術路徑視角的發展前景(19頁).pdf
    • 丁香園:晚期肝細胞癌治療創新藥研發進展報告(2022)(46頁).pdf
    • 灼識咨詢:2022中國免疫細胞治療行業藍皮書(19頁).pdf
    • 貝克庫爾特:流式在細胞治療上的應用(21頁).pdf
    • 智慧芽:2022年CAR-T細胞免疫治療市場和創新技術研究報告(42頁).pdf
    • 德勤:2020中國細胞和基因療法市場分析(25頁).pdf
    • IT桔子:2019全球CAR-T細胞免疫治療行業報告(37頁).pdf
    • 波士頓:細胞和基因治療的變化(英文版)(8頁).pdf
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資源包簡介:

1、 腎細胞癌 TCR-T 細胞治療 市場研究報告 2023 年 3 月 弗若斯特沙利文(北京)咨詢有限公司上海分公司 方法論 研究方法 沙利文于 1961 年在紐約成立,是一家獨立的國際咨詢公司,在全球設立 45 個辦公室,擁有超過 2,000 名咨詢顧問。通過豐富的行業經驗和科學的研究方法,我們已經為全球 1,000 強公司、新興崛起的公司和投資機構提供可靠的咨詢服務。作為沙利文全球的重要一員,。

2、CONTENT061822一CAR-T 細胞免疫療法簡介一全球 CAR-T 細胞療法技術發展趨勢二巨大市場前景必然導致巨頭間商業糾紛0811二CAR-T 細胞免疫療法的應用場景四CAR-T 細胞免疫療法面臨的挑戰10150912三CAR-T 細胞免疫療法的發展歷程五CAR-T 細胞免疫療法在中國的情況09120618223.1 CAR-T 細胞免疫療法的技術發展5.1 市場前景1.1 CAR-T。

3、細胞療法為一些傳統療法無效、難治的疾病提供了新的治療選擇。以急性淋巴細胞白血病(ALL)為例,ALL是一種起源于T系淋巴祖細胞的惡性腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生聚集并抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,引起相應病變?;熗ǔJ茿LL的第一步,旨在迅速、最大限度殺傷白血病細胞,恢復骨髓正常造血功能。目前,聯合化療方案是治療ALL的主。

4、中國目前的細胞療法臨床研究仍有較大改善和創新空間。目前相對密集,以CAR-T為例,超過69%的研究針對淋巴瘤或白血病等血液類腫瘤,其中54%以上以CD19為靶標。35因此,企業必須建立更具差異化的創新產品線,并且應當:考慮針對更多特定的本土未滿足需求的疾病,原因在于中國患者擁有不同的疾病圖譜。例如,2006年推出的安科瑞36是全球首個溶瘤腺。

5、降低成本策略通用型CAR-T通用型CART(UCART)對于現有的CAR-T工藝來說,它是一種個性化的,利用每個患者細胞進行定制化的生產,所以這樣一來,生產無法規?;?,而且,每個患者細胞情況不同,部分患者沒有優質的PBMC(外周血單個核細胞),這會使之后無法對T。

6、基因治療 CRO 服務分析基因治療 CRO 提供藥物發現階段、臨床前研究階段、臨床研究階段的相關研究服務,其中藥物發現階段主要包括目的基因篩選和確認、目的基因功能研究、載體選擇、構建與驗證(此服務橫跨藥物發現階段與臨床前研究階段)等;臨床前研究階段主要包括動物模型或替代性模型構建、藥理藥效學研究、藥代動力學研究、毒理學研究、概念驗證(P。

7、本報告旨在分析中國細胞與基因治療 (Cellular and Gene Therapy, CGT)行業發展現 狀、行業特點、治療領域、驅動因素及發展趨勢, 并聚焦中國醫藥CGT行業市場競爭態勢,反映該 市場領袖梯隊企業的差異化競爭優勢。2021年第 二季度,沙利文對中國醫藥CGT行業進行了市場 規模分析,反映了過去和未來幾年全球和中國醫 藥研發投入、細胞和基因療法市場規。

8、2015年醫藥電商市場規模為447億元,2020年達到1,876億元,_五年CAGR=33.22%,中國醫藥電商經歷了高速增長階段,根據沙利文預測.2025年醫藥電商市場規模將達到5,588億元.5年CAGR=24.44%,增速有所放緩,2030年達到1.2萬億.5年CAGR=16.52%,增速持續下降。

9、 絕大多數的罕見病由遺傳基因導致。罕見病種類多達7,000余種,總人數估計達3.5億人,超過了艾滋病與癌癥的數量。 但是,罕見病出現的“確診難、沒有藥”困境尚未解決,現階段超過90%的罕見病缺乏有效治療手段。罕見病治療是國際難題,罕見病有效治療方法稀缺,而且大多耗費巨大,這給患者和家庭帶來沉重的經濟和 心理壓力,并最終導致更大的。

10、mRNA藥物是利用靶點/抗原編碼mRNA,通過特定的遞送系統使細胞攝取并表達編碼的抗原,從而引起體液和細胞介導免疫反應mRNA藥物通過DNA模板(例如線性化質?;騊CR產物)的體外轉錄合成mRNA藥物的主要作用環境是在細胞質內,使用絡合劑可以提高細胞的轉染率;絡合劑既能保護mRNA不被RNases(核糖。

11、盡管COVID-19對醫療保健領域造成了巨大的破壞,但細胞和基因療法的發展速度并沒有減緩,甚至在過去一年里也有所加快。我們的分析顯示,在2020年之前的十年中,僅6家主要制藥公司就建立了50多個細胞和基因治療聯盟,并達成了價值160億美元的許可協議,在收購上花費了約380億美元。據再生醫學聯盟(Alliance for regenerative medicine)的數據,2。

12、 請閱讀最后一頁的重要聲明! 和元生物(688238) / 醫療服務 / 公司深度研究報告 / 2023.4.13 專注細胞與基因治療專注細胞與基因治療 CDMOCDMO 證券研究報告 投資評級:中性投資評級:中性( (首次首次) ) 基本數據基本數據 20232023- -0404- -1212 收盤價(元) 17.62 流通股本(億股) 0.69 每股凈資產(元) 2.33 總股本(億股) 。

13、 請仔細閱讀在本報告尾部的重要法律聲明 夯實生命科學業務基礎,搭建基因與細胞治療高樓 金斯瑞生物科技(1548.HK) 各項業務均高速增長,各項業務均高速增長,ciltacilta- -celcel 放量在即放量在即 我們預計公司生命科學業務在從定制化向 GMP 升級過程中繼續保持前幾年 30%左右增速。蓬勃生物抗體藥從藥物發現最早期向后面 CRO、CDMO 積累訂單越來越多,GCT CDMO 。

14、本公司具備證券投資咨詢業務資格,請務必閱讀最后一頁免責聲明 證券研究報告 1 和元生物(688238.SH)深度報告 高速成長的中國細胞基因治療 CDMO“獨角獸” 2023 年 03 月 24 日 Table_Summary 三大前瞻性趨勢研判中國 CGT CDMO 新龍頭,和元生物作為上市第一股,有望率先領跑。 和元生物是一家聚焦基因治療領域的 CRO/CDMO 公司, 成立于2013 年。。

15、和元生物(688238) 證券研究報告公司研究 醫藥生物 1 / 28 東吳證券研究所東吳證券研究所 請務必閱讀正文之后的免責聲明部分請務必閱讀正文之后的免責聲明部分 細胞基因治療細胞基因治療 CDMO 高速成長, 核心能力鑄高速成長, 核心能力鑄就一體化稀缺平臺就一體化稀缺平臺 投資評級(暫無) 盈利預測盈利預測與與估值估值 2020A 2021E 2023E 2023E 營業收入(百萬元) 。

16、 -1- 證券研究報告 2023 年 3 月 3 日 行業行業研究研究 厚積薄發,搭乘新世代藥物發展浪潮厚積薄發,搭乘新世代藥物發展浪潮 細胞基因治療 CDMO 行業深度報告 醫藥生物醫藥生物 從根治愈,細胞基因治療從根治愈,細胞基因治療(CGTCGT)開啟)開啟商業化商業化黃金黃金時代時代。與傳統小分子、大分子藥物相比,CGT 藥物靶向生物遺傳信息傳遞的上游,理論上可以治療一切因蛋白質異常引發。

17、細胞基因治療細胞基因治療CDMOCDMO行業報告行業報告未來已來,關注病毒載體外包生產未來已來,關注病毒載體外包生產行業深度研究行業深度研究證券研究報告證券研究報告細胞與基因療法發展如火如荼細胞與基因療法發展如火如荼,臨床開發熱情高漲臨床開發熱情高漲CGT能夠克服傳統小分子和抗體藥物在蛋白質水平進行調控的局限性,可在分子層面通過基因表達、沉默或者體外改造的手段來實現療法升級或罕見病的治療。隨著基。

18、1 敬請關注文后特別聲明與免責條款 Table_Summary 科研和診斷原料發力助精準診斷高增長,細胞科研和診斷原料發力助精準診斷高增長,細胞治療受益政策春風前景誘人治療受益政策春風前景誘人 方正證券研究所證券研究報告方正證券研究所證券研究報告 中源協和(600645) 公司研究 生物醫藥生物醫藥行業行業 公司深度報告 2023.01.28/強烈推薦 歷史表現:歷史表現: TABLE_QUOT。

19、基因和細胞治療 CDMO:龍頭加緊布局的潛力市場行業內研發參與者顯著增加,企業聯合推進研發管線目前細胞和基因治療行業內的企業大約有391家。這些公司中有一些非常小的參與者,他們只研究一兩種療法,行業內的大公司產品線則能達到十幾個項目。參與基因治療產品研發的公司包括生物科技公司、新興制藥公司以及中大型制藥。

20、據新藥研發監測數據庫(CPM)顯示,截止 2020 年,我國干細胞治療研究項目占全球約 10%,免疫細胞治療臨床研究占全球約 1/3,已經成為僅次于美國的第二大市場。同時,隨著科研投入的持續增加和技術實力的不斷加強,在中國開展的細胞治療的臨床研究正在逐年增加,每年新增數量僅次于美國。中國已成為世界上細胞治療臨床研究最活躍的地區之一。 隨著生物技術的發展以及。

21、 CAR-T為目前細胞治療行業的重要分支:作為新興的腫瘤治療技術,近年來得到了產業與投資界的高度關注。綜合技術對應的患者規模、技術發展階段等因素,CAR-T在整個行業的體量及進展均名列前茅,因此得到了更高的關注度;   CAR-T結構的主要組成部分包括:抗原結合域(Antigen-bin。

22、細胞基因治療行業內收并購交易頻繁。2019 年 5 月,全球生物藥 CDMO 領先產生 Catelent 以 1.2 億美元價格收購專注于基因治療病毒載體研究的公司Paragon Bioservices,。2020 年1 月,The Center for Breakthrough Medicines 宣布預計投資 11 億美元建造先進的細胞基因治療規?;a工廠。Lon。

23、 識別風險,發現價值 請務必閱讀末頁的免責聲明 1 1 / 2222 Table_Page 行業專題研究|醫藥生物 2020 年 6 月 18 日 證券研究報告 CXO 全球視角之三全球視角之三 細胞和基因治療細胞和基因治療 CDMO,下一個下一個快速快速增長的新增長的新賽道賽道 分析師:分析師: 羅佳榮 分析師:分析師: 孫辰陽。

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