IBI311（替妥尤單抗）RESTORE-1 三期研究結果顯示，主要終點方面，第 24 周時，接受 IBI311 治療的受試者研究眼的眼球突出應答率，顯著優于安慰劑組。IBI311 組和安慰劑組研究眼的眼球突出應答率分別為 85.8%和 3.8%。此外，次要終點方面，研究眼的眼球總體應答率、研究眼臨床活動性評分(CAS)為 0 或 1 的受試者百分比、研究眼的眼球突出度較基線的改變等均順利達成。此外，IBI311 整體安全性良好，未發生嚴重不良事件。