2024 年 1 月，三生制藥宣布“比較重組紅細胞生成刺激蛋白注射液與益比奧在血液透析的慢性腎衰竭貧血患者中維持治療的有效性及安全性的多中心、隨機、平行對照 3期臨床試驗”達到主要終點。統計結果顯示，試驗組（rESP ，QOW給藥）與對照組（益比奧，維持篩選期給藥劑量與頻率）評價期平均血紅蛋白濃度相較于基線血紅蛋白濃度下降值均值差值及 95% CI 為-1.87g/L v.s. -1.85g/L，0.122。置信區間下限大于非劣效界值-7.5g/L，非劣效成立。試驗組與對照組在不良事件的發生率及嚴重程度上無明顯差異。