臨床研究結果表明，下一代 IO 雙抗/混抗與雙藥化療聯用較 PD-L1 單抗聯用療效有明顯提升。標準療法阿替利珠單抗或度伐利尤單抗+雙化療藥物 confirmed ORR分別為 60.20%/68.00%，mPFS 分別為 5.1m/5.2m，mOS 分別為 12.3m/12.9m。目前在研階段的下一代 IO 雙抗/混抗展現出良好的早研療效，普米斯的 PD-L1/VEGFA 雙抗針對 1L SCLC confirmed ORR 達 85.40%，mPFS 約 6.9m，12m-OS 率約 72.70%；康方生物的 PD-1/VEGFA 針對 1L SCLC 爬坡階段 confirmed ORR 達 80.00%，mPFS約 6.9m，mOS 約 14.5m，均優于現有標準方案，且安全性整體可控。