雙抗在自然條件下不存在，主要通過基因重組、化學偶聯或四重雜交瘤的方式構建，能夠同時特異性結合兩種抗原或兩個表位的抗體分子，相較單抗具有更強的特異性和更低的脫靶毒性。目前全球尚未有 CLDN18.2 雙抗獲批，已進入臨床試驗的 CLDN18.2 雙抗包括 CLDN18.2/CD3、CLDN18.2/CD47、CLDN18.2/4-1BB 和 CLDN18.2/PD-L1，均處于 I/II 期臨床階段。其中，IBI389 作為首款進入臨床的 CLDN18.2/CD3 產品，具備 FIC 潛力。