β-地中海貧血是一種遺傳性血液病，其特點是血紅蛋白β鏈合成缺陷，臨床表現較為多樣，其中鐵過載會對重要器官造成嚴重危害，引發細胞凋亡、纖維化等病理事件，最終導致心臟功能障礙，危及生命。目前臨床上主要使用鐵螯合劑清除體內多余的鐵，但長時間可能造成較多的不良反應。