克服三代同類產品安全 問題，療 亮 。根據公布在 ASH 2022上的 HQP1351-CC-201 及 HQP1351-CC-202 兩 關鍵Ⅱ期臨床試 ，其主 終點為慢 期 CML（CML-CP）患者的主 細胞 傳 反應（MCyR，骨髓中 Ph+細胞 于 35%）及急 期 CML（CML-AP）患者的主 結果顯示，CML-CP患者中 82.9%達到 MCyR，而在 CML-AP患者中分別有 52.2%與78.3%的患者達到MCyR與MaHR。安全 方面， 重不良反應發生率分別為 26.8%及34.8%，遠低于泊那替尼，具備競爭優勢。