ITP 患者人數多，特比澳適應癥持續拓展。原發免疫性血小板減少癥（ITP）是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，以無明確誘因的孤立性外周血血小板計數減少為主要特點。ITP 主要發病機制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導致體液和細胞免疫異?；罨?，共同介導血小板破壞加速及巨核細胞產生血小板不足。ITP 臨床表現變化較大，無癥狀血小板減少、皮膚黏膜出血、嚴重內臟出血、致命性顱內出血均可發生，危害較為嚴重。依據病程長短，ITP 分為以下三期：（1）新診斷的 ITP：確診后 3個月以內的患者；（2）持續性 ITP：確診后 3~12個月血小板持續減少的患者，包括未自發緩解和停止治療后不能維持完全緩解的患者；（3）慢性 ITP：血小板持續減少超過 12個月的患者。