SKB264聯合 PD-L1一線治療 NSCLC 患者顯著優于目前標準療法。對于驅動基因突變陰性晚期 NSCLC，貝伐珠單抗聯合化療是一線標準療法，貝伐珠單抗聯合紫杉醇和卡鉑一線治療 NSCLC患者的 mPFS為 6.2個月，患者的 mOS達到 12.3個月。根據公司在 ASCO 2024會議公布的 SKB264臨床 II期數據，蘆康沙妥珠單抗聯合塔戈利單抗（PD-L1 單抗）一線治療 NSCLC 患者的低劑量組 mPFS 超過了 15.4個月，比臨床標準療法延長了 9.2個月，患者明顯獲益。非頭對頭對比戈沙妥珠單抗（Trop-2 ADC）聯合帕博利珠單抗（PD-1 單抗），蘆康沙妥珠單抗高劑量在全人群中的 ORR數據優于蘆康沙妥珠單抗在所有亞組中的 ORR。SKB264聯合 PD-L1一線療法有望成為新一代 BIC療法。