【研報】醫藥行業婦科腫瘤：從CSCO會議梳理全球藥物研發進展-20201012（20頁）.pdf

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1、從CSCO會議梳理全球藥物研發進展 -婦科腫瘤 西南證券研究發展中心 2020年10月 分析師：杜向陽 執業證號：S1250520030002 電話：021-68416017 郵箱： 分析師：張熙 執業證號：S1250520070005 電話：021-68416017 郵箱： CSCO婦科腫瘤研發總結 婦科腫瘤藥物在研臨床項目中抗體類藥物占比較多，以PD-L1/PD-1為主要靶點。 在一線治療研發藥物中，李氏大藥廠的ZKAB001 在治療復發轉移性宮頸癌的中國患者中顯示出良 好安全性及顯著療效，其ORR為22.6%，mPFS為5.4月；葛蘭素史克的dostarlimab在dMMR型子宮 內膜癌

2、治療中具有可接受的安全性，ORR為42.3%；先聲藥業的恩度聯合以順鉑為基礎的同步放化 療治療局部進展期宮頸癌，其ORR可達100%，CR為48.3%。 在二線治療研發藥物中，恒瑞醫藥的阿帕替尼治療晚期復發性上皮性卵巢癌較常規化療存在明顯的 生存獲益，其ORR為38.3%vs21.3%，mPFS為6.9月vs3.6月，mOS為15.3vs9.3月；嘉和生物的杰 諾單抗注射液(GB226)對含鉑方案化療失敗的 PD-L1 陽性的復發或轉移性宮頸癌人群具有較為顯著 抗腫瘤療效，ORR為25%；齊岳生物的聚乙二醇化脂質體多柔比星治療復發及難治性卵巢癌， ORR為35.5%；脂質體多柔比星聯合貝伐珠單

3、抗二線治療晚期卵巢癌的ORR可達80%，CR達到 30%。 投資建議：建議關注恒瑞醫藥（阿帕替尼），李氏大藥廠（ZKAB001） 、嘉和生物（GB226）等。 風險提示：臨床研究進展不達預期風險。 1 rQpQpQmQqOqMqMnQoMrPpQ6M8QaQmOrRtRpPeRoPoOjMoPnP7NoPsNuOnRsMNZsQmM 婦科腫瘤藥物研發分布 80% 20% 抗體抗體藥藥 化化藥藥 臨床治療方式的研究項目以免疫療法為主(N=7) 婦科腫瘤藥物研發以抗體藥為主(N=6) 臨床I期和II期的婦科腫瘤藥物研究較多(N=7) 婦科腫瘤在研項目中靶點PD-1 / PD-L1占比多(N=5)

4、14% 57% 29% 期期 期期 期期 44% 22% 11% 11% 11% PD-1 / PD-L1 PARP VEGF VEGFR-2 泛靶點泛靶點類類 2 ， 臨床階段 臨床 研究編號 試驗組藥物 對照組藥物 治療線數 研發公司 結論 I II III IV 期對照研究 NCT02655016 尼拉帕利 安慰劑 二線治療 Waltham ISD方案的實施可改善老年患者3級血小板減少癥的發生率。 期單臂研究 - 杰諾單抗注射液(GB226) - 二線治療 嘉和生物 初步結果顯示杰諾單抗注射液(GB226)對含鉑方案化療失敗 的 PD-L1 陽性的復發或轉移性宮頸癌人群具有較為顯著抗 腫

5、瘤療效，且安全性及耐受性良好。 期單臂研究 - 聚乙二醇化脂質體多柔比 星 - 二線治療 - 對于含鉑方案一線治療后 12 個月內復發的上皮性卵巢癌、 輸卵管癌或腹膜癌患者，PLD 單藥方案治療可使多數患者得 到一定程度的緩解，對于鉑耐藥復發和難治型患者，可有效 延長無鉑間期，安全性可控，患者 HQL 得到改善。 期單臂研究 - ZKAB001 - 一線治療 李氏大藥廠 ZKAB001 在治療復發轉移性宮頸癌的中國患者中顯示出良 好安全性及顯著療效，現有的數據支持 ZKAB001 繼續在更 多的腫瘤適應癥中進行研究與探索改善，顯著降低復發風險， 提高客觀緩解率，且未觀察到新的安全性信號。 期單

6、臂研究 NCT02715284 dostarlimab - 一線治療 葛蘭素史克 dostarlimab的初步數據顯示，在以前治療過復發或晚期 dMMR EC的患者中，dostarlimab具有可接受的安全性 期單臂研究 - Niraparib聯合Brivanib - 二線治療 TESARO Niraparib 聯合 Brivanib 治療復發性卵巢癌最大耐受劑量為 Niraparib 200mg+Brivanib 400mg，其安全可控。 期單臂研究 - 順鉑聯合恩度 - 一線治療 先聲藥業 恩度聯合以順鉑為基礎的同步放化療治療局部進展期宮頸癌 的近期療效較好，不良反應主要是化療藥物相關的血

7、液學毒 性，未觀察到 3-4 級的心臟毒性和出血事件。 單臂研究 - 阿帕替尼 - 二線治療 恒瑞醫療 阿帕替尼治療晚期EOC（復發性卵巢上皮癌）較常規化療存 在明顯的生存獲益，治療后患者血清內CA125 水平的變化 是晚期復發性 EOC 預后的獨立影響因素，本研究中無相關 致死性不良事件，相關不良事件均可控可耐受。 單臂研究 - 脂質體多柔比星聯合貝伐 珠單抗 - 二線治療 - 臨床針對晚期卵巢瘤患者使用脂質體多柔比星聯合貝伐珠單 抗治療有效率及安全性均較好。 婦科腫瘤在研項目 3 4 分治療線數在研項目 一線治療藥物在研項目 二線治療藥物在研項目 臨床階段 臨床 研究編號 試驗組 對照組

8、治療階段 研發公司 研究可比關鍵數據 mPFS 試驗 vs 對照 ORR 期單臂研究 - ZKAB001(PD-L1) - 一線治療 李氏大藥廠 5.4mo 22.6%(95% CI：12.3-36.2) 期單臂研究 NCT02715284 dostarlimab(PD-1) - 一線治療 葛蘭素史克 - 42.3%(95% CI:30.6%- 54.6%) 期單臂研究 - 順鉑聯合恩度 - 一線治療 先聲藥業 - 100% 臨床階段 臨床 研究編號 試驗組 對照組 治療階段 研發公司 研究可比關鍵數據 mOS 試驗 vs 對照 mPFS 試驗 vs 對照 ORR 與對照組相比的 有效性HR

9、期對照研究 NCT02655016 尼拉帕利 安慰劑 二線治療 Waltham - - - 年齡65: 53%（95CI 0.390.74） 期單臂研究 - 聚乙二醇化脂質體多柔比星 - 二線治療 - - - 35.51%CI: 0.246- 0.565 - 期單臂研究 - 杰諾單抗注射液(GB226) - 二線治療 嘉和生物 - - 25.0%8/32，95% CI:11.46%-43.40% - 期單臂研究 - Niraparib聯合Brivanib - 二線治療 TESARO - - - - 單臂研究 - 阿帕替尼 - 二線治療 恒瑞醫療 15.3 mo(95% CI： 3.38-27.

10、23)vs 9.3mo(95% CI： 3.61-15.00) 6.9mo (95% CI： 5.77-8.03)vs 3.6mo(95% CI： 2.50-4.70) 38.29%vs21.28% - 單臂研究 - 脂質體多柔比星聯合貝伐珠 單抗 - 二線治療 - - - 80% - 藥物名稱 研發公司 藥物靶點 藥物研究階段 備注 Niraparib聯合 Brivanib TESARO PARP1 ; PARP2 ; CES1A1a ; GUSB I期 復發性卵巢癌治療藥物（CSCO） 藥物名稱 研發公司 藥物靶點 藥物研究階段 備注 ZKAB001 李氏大藥廠 PD-1 II期 復發轉移

11、性宮頸癌治療藥物 dostarlimab 葛蘭素史克 PD-1 II期 dMMR型子宮內膜癌治療藥物（CSCO） 聚乙二醇化脂質體 多柔比星 - PD-L1 II期 復發卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌患治療藥物（CSCO） 杰諾單抗注射液 嘉和生物 PD-L1 II期 復發或轉移性宮頸癌治療藥物（CSCO） 化學小分子藥物 抗體大分子藥物 婦科腫瘤在研小分子和大分子藥物 5 CSCO婦科腫瘤研究摘要目錄1（按編號排序） 編號 試驗組藥物 /檢測方法 對照組藥物 /檢測方法 研發公司 結論 001 ZKAB001 - 李氏大藥廠 ZKAB001 在治療復發轉移性宮頸癌的中國患者中顯示出良 好安全

12、性及顯著療效，現有的數據支持 ZKAB001 繼續在 更多的腫瘤適應癥中進行研究與探索改善，顯著降低復發 風險，提高客觀緩解率，且未觀察到新的安全性信號。 002 Dostarlimab - 葛蘭素史克 dostarlimab的初步數據顯示，在以前治療過復發或晚期 dMMR EC的患者中，dostarlimab具有可接受的安全性。 003 聚乙二醇化脂質 體多柔比星 - - 對于含鉑方案一線治療后 12 個月內復發的上皮性卵巢癌、 輸卵管癌或腹膜癌患者，PLD 單藥方案治療可使多數患者 得到一定程度的緩解，對于鉑耐藥復發和難治型患者，可 有效延長無鉑間期，安全性可控，患者 HQL 得到改善。

13、因此，該方案是復發及難治性卵巢癌，尤其是鉑耐藥復發 和難治型患者值得考慮的治療選擇。 004 Niraparib聯合 Brivanib - TESARO Niraparib 聯合 Brivanib 治療復發性卵巢癌最大耐受劑量為 Niraparib 200mg+Brivanib 400mg，其安全可控。 005 重組人血管內皮 抑制素聯合同步 放化療 - 先聲藥業 恩度聯合以順鉑為基礎的同步放化療治療局部進展期宮頸 癌的近期療效較好，不良反應主要是化療藥物相關的血液 學毒性，未觀察到 3-4 級的心臟毒性和出血事件。 6 CSCO婦科腫瘤研究摘要目錄2（按編號排序） 編號 試驗組藥物 /檢測方

14、法 對照組藥物 /檢測方法 研發公司 結論 006 niraparib 安慰劑 Waltham ISD方案的實施可改善老年患者3級血小板減少癥的發 生率。 007 杰諾單抗注射液 (GB226) - 嘉和生物 初步結果顯示杰諾單抗注射液(GB226)對含鉑方案化療 失敗的 PD-L1 陽性的復發或轉移性宮頸癌人群具有較為 顯著抗腫瘤療效，且安全性及耐受性良好。 008 阿帕替尼 - 恒瑞醫療 阿帕替尼治療晚期復發性 EOC較常規化療存在明顯的 生存獲益，腫瘤是否局部復發及阿帕替尼的使用療程是 影響 PFS 相關因素，治療后患者血清內CA125 水平的 變化是晚期復發性 EOC 預后的獨立影響因

15、素，本研究 中無相關致死性不良事件，相關不良事件均可控可耐受。 009 脂質體多柔比星 聯合貝伐珠單抗 - - 臨床針對晚期卵巢瘤患者使用脂質體多柔比星聯合貝伐 珠單抗治療有效率及安全性均較好。 7 001：II 期：全人抗 PD-L1 單克隆抗體 ZKAB001 治療復發轉移性宮頸癌的 II 期臨床 結論：ZKAB001 在治療復發轉移性宮頸癌的中國患者中顯示出良好安全性及顯著療效，現有的數據支持 ZKAB001 繼續在更多的 腫瘤適應癥中進行研究與探索改善，顯著降低復發風險，提高客觀緩解率，且未觀察到新的安全性信號。 臨床時期 II 期 藥物療法 一線 用藥方案 每兩周一次 5mg/kg

16、體重的 ZKAB001 治療 適應癥 復發轉移性宮頸癌 研制公司 李氏大藥廠 藥物靶點 PD-L1抑制劑 藥物機制 該抗體與 PD-L1 蛋白結合，阻斷 PD-L1 蛋白與其受體 PD-1 間的相互作用，從而解除 PD-1 或 PD-L1 信號通路對 T 細胞 的抑制，增強 T 細胞對腫瘤的殺傷作用。 試驗方法 試驗一共入組 60 名復發轉移性宮頸癌患者 患者接受每兩周一次 5mg/kg 體重的 ZKAB001 治療 患者數量 60 研究終點指標 ORR 22.6%(95% CI：12.3-36.2) DCR 62.3% mPFS 5.4mo PD-L1 陽性(TPS1)比率 53.2% 陽性

17、患者 ORR 27.2% 隱性患者 ORR 21.1% 不良事件 狀腺功能減退癥 13.30% 白細胞計數降低 10.00% 類風濕因子升高 8.30% 貧血 6.70% 天門冬氨酸氨基轉移酶升高 5.00% 退組 1.70% 8 002：II期：抗PD-1單克隆抗體dostarlimab在復發或晚期dMMR子宮內膜癌患者中的安全性和有效性 結論：初步數據表明，在以前治療過的復發或晚期dMMR EC患者中，dostarlimab具有可接受的安全性。 臨床時期 II期 藥物療法 一線 臨床研究編號 NCT02715284 用藥方案 先接受dostarlimab 500 mg Q3W治療，然后后接

18、受dostarlimab 1000 mg Q6W治療 適應癥 dMMR型子宮內膜癌 研制公司 葛蘭素史克 藥物靶點 PD-1單抗 藥物機制 一種實驗性人源化抗PD-1單克隆抗體，高親和力結合PD-1受體，有效阻斷其與配體PD-L1和PD-L1的相互作用。 試驗方法 患者前4個周期先接受dostarlimab 500 mg Q3W治療，然后后接受dostarlimab 1000 mg Q6W治療直至疾病進展或 治療終止 患者數量 104 研究終點指標 ORR 42.3%(95% CI:30.6%-54.6%) DOR 中值未達到 不良事件 貧血 2.90% 結腸炎 1.90% 腹瀉 1.90%

19、9 003：II期：評價聚乙二醇化脂質體多柔比星治療復發及難治性卵巢癌的單臂、開放、多中心臨床研究 結論：對于含鉑方案一線治療后 12 個月內復發的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌患者，PLD 單藥方案治療可使多數患者得 到一定程度的緩解，對于鉑耐藥復發和難治型患者，可有效延長無鉑間期，安全性可控，患者 HQL 得到改善。 臨床時期 II期 藥物療法 二線 用藥方案 聚乙二醇化脂質體多柔比星(PLD) 適應癥 復發卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌患 藥物靶點 - 試驗方法 納入 200 例經組織病理學檢查診斷為上皮性卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌，并且 含鉑方案一線標準治療后 12 個月內復發的患者 試

20、驗化療方案為 PLD 40 mg/m2，i.v.，d1，28 天為 1 個周期，共 46 個周期 患者數量 200 研究終點指標 ORR 35.51%CI: 0.246-0.565 DCR 59.42% ORR（鉑耐藥復發和難治型人群中） 34.42% DCR（鉑耐藥復發和難治型人群中） 62.30% 中位 PFS 未獲得 OS 未獲得 不良事件（/級） 白細胞計數降低 36.23% 口腔黏膜炎 15.21% 貧血 12.31% 手足綜合征 10.86% 不良事件（III級） 手足綜合征 2.17% 口腔黏膜炎 2.17% 血小板計數降低 1.45% 白細胞計數降低 0.72% 貧血 0.72

21、% 腹瀉 0.72% 10 004：I期：Niraparib聯合Brivanib治療復發性卵巢癌的安全性、耐受性、開放、單臂1期臨床研究 結論：Niraparib 聯合 Brivanib 治療復發性卵巢癌最大耐受劑量為 Niraparib 200mg+Brivanib 400mg，其安全可控。 臨床時期 I期 藥物療法 二線 用藥方案 Niraparib100mg QD+Brivanib 200mg QD(Cohort 1)， Niraparib 200mg QD 分別聯合Brivanib 200mg/400mg/600mg QD(Cohort 2-4)，每 28 天為一個周期。 適應癥 復發

22、性卵巢癌 研制公司 TESARO 藥物靶點 PARP1 ; PARP2 ; CES1A1a ; GUSB 藥物機制 體外研究表明，尼拉帕利誘導的細胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA復合物的形成，從而導致 DNA損傷，細胞凋亡和細胞死亡。 試驗方法 采用 3+3 劑量爬坡的研究方法，入組復發性卵巢癌患者 分別予以口服Niraparib100mg QD+Brivanib 200mg QD(Cohort 1)， Niraparib 200mg QD 分別聯合Brivanib 200mg/400mg/600mg QD(Cohort 2-4)，每 28 天為一個周期。 11 005：

23、期：重組人血管內皮抑制素聯合同步放化療治療宮頸癌的臨床研究 結論：恩度聯合以順鉑為基礎的同步放化療治療局部進展期宮頸癌的近期療效較好，不良反應主要是化療藥物相關的血 液學毒性，未觀察到 3-4 級的心臟毒性和出血事件。 臨床時期 I 期 藥物療法 一線 用藥方案 在接受順鉑為基礎的同步放化療治療的同時，均聯合恩度進行治療，用量為 7.5mg/m2，靜脈滴注給藥，7-14 天為一周期，連用 2-4 周期 適應癥 進展期宮頸癌 研制公司 先聲藥業 藥物機制 它能阻斷內皮上的51整合蛋白(Integrin,它是血管生成中的細胞黏附分子)1,2,并通過阻斷內皮細胞選擇素顯示其抗血管生成活性;另外也能

24、阻斷金屬蛋白酶2,9和13的活性,是多重的血管生成抑制劑。 試驗方法 共入組了 30 例接受恩度聯合同步放化療治療的局部進展期宮頸癌， 其中可評價療效的為 29 例，統計分析了患者的基線特征，近期療效以 及不良反應發生情況 患者數量 30 研究終點指標 CR 48.3% PR 51.7% ORR 100% 一年 PFS 90% DCR 100% 不良事件 嘔吐 77% 白細胞計數降低 93% 血小板降低 73% 惡心 70% 中性粒細胞減少 63% 血紅蛋白降低 63% 12 006：III期：niraparib對老年晚期卵巢癌患者的療效和安全性:PRIMA/ENGOT-OV26/ GOG-3

25、012試驗 結果 結論： Niraparib在不同年齡組的療效、安全性和生活質量是相似的。 ISD方案的實施改善了年齡較大患者中3級血小板 減少事件的發生率。 臨床時期 III期 藥物療法 二線 臨床研究編號 NCT02655016 用藥方案 將Pts按2：1隨機分配，以接受300 mg尼拉帕利的固定起始劑量（FSD）或PBO QD 適應癥 老年晚期卵巢癌 研制公司 Waltham 藥物靶點 Poly ADP-ribose polymerase 1;Poly ADP-ribose polymerase 2 藥物機制 作為一款酪氨酸激酶抑制劑，能靶向ALK基因突變，對特定的非小細胞肺癌患者進行治

26、療 試驗方法 實驗組 對照組 尼拉帕利 安慰劑 患者數量 年齡65 yo n=294 年齡65 yo n=190 65 yo n=145 65 yo n=99 研究終點指標 與對照組相比的有效性HR 61%（95CI 0.470.81） 53%（95CI 0.390.74） 不良事件 血小板減少事件 187(64) 134(71) 8(6) 4(4) 貧血事件 185(63) 126(66) 21(14) 22(22) 中性粒細胞減少事件 126(43) 79(42) 13(9) 6(6) 不良事件（大于3級） 血小板減少事件 101(34) 87(46) 0 1(1) 貧血事件 98(33)

27、 52(27) 1(1) 3(3) 中性粒細胞減少事件 60(20) 40(21) 2(1) 1(1) 13 007：期：評價杰諾單抗注射液(GB226)治療含鉑方案化療失敗的PD-L1陽性的復發或轉移性宮頸癌 患者的有效性及安全性的II期臨床研究 結論：初步結果顯示杰諾單抗注射液(GB226)對含鉑方案化療失敗的 PD-L1 陽性的復發或轉移性宮頸癌人群具有較為顯 著抗腫瘤療效，且安全性及耐受性良好。 臨床時期 II 期 藥物療法 二線 用藥方案 GB226 靜脈輸注的 II 期推薦劑量 3mg/kg、每 2 周一次(q2w)的多次治療 適應癥 復發或轉移性宮頸癌 研制公司 嘉和生物 藥物靶

28、點 PD-L1 試驗方法 采用實體瘤療效評價標準(RECIST1.1 版)進行腫瘤療效評估，受試者第一年每 8 周(7 天)、第二年及以后 每 12 周(7 天)進行一次療效評估 患者數量 46 研究終點指標 ORR 25.0%(8/32，95% CI:11.46%-43.40%） DCR 31.3%(10/32，95% CI:16.12%-50.01%） 50.01%) 中位暴露時間 2mo 不良事件 貧血 18.20% 甲狀腺功能減退 15.90% 白細胞計數降低 13.60% 中性粒細胞計數降低 11.40% 14 008：阿帕替尼用于晚期復發上皮性卵巢癌的療效及安全性研究 結論：阿帕替

29、尼治療晚期復發性 EOC較常規化療存在明顯的生存獲益，腫瘤是否局部復發及阿帕替尼的使用療程是影響 PFS 相關因素，治療后患者血清內CA125 水平的變化是晚期復發性 EOC 預后的獨立影響因素，本研究中無相關致死性 不良事件，相關不良事件均可控可耐受。 藥物療法 二線 用藥方案 阿帕替尼藥物 適應癥 復發上皮性卵巢癌 研制公司 恒瑞醫療 藥物靶點 Vascular endothelial growth factor receptor;Vascular endothelial growth factor-2 receptor 藥物機制 通過高度選擇性競爭細胞VEGFR-2的ATP結合位點，阻斷

30、下游信號轉導，從而抑制腫瘤組織新血管生成 試驗方法 實驗組 對照組 阿帕替尼 常規化療 患者數量 47 47 研究終點指標 ORR 38.29% 21.28% DCR 74.47% 55.32% mPFS 6.9 個月(95% CI：5.77-8.03) 3.6 個月(95% CI：2.50-4.70) mOS 15.3 mo(95% CI：3.38-27.23) 9.3mo(95% CI：3.61-15.00) 15 009：脂質體多柔比星聯合貝伐珠單抗治療晚期卵巢癌患者的有效性及安全性 結論：臨床針對晚期卵巢瘤患者使用脂質體多柔比星聯合貝伐 珠單抗治療有效率及安全性均較好。 藥物療法 二線

31、 用藥方案 脂質體多柔比星聯合貝伐珠單抗 適應癥 晚期卵巢癌 試驗方法 脂質體多柔比星聯合貝伐珠單抗 患者數量 30 研究終點指標 ORR 80.0% CR 30% PR 50% 不良事件（ III-IV） 骨髓抑制 56.70% 手足綜合征 33.30% 16 17 本報告根據ASCO公開數據整理，如果有遺漏或偏差歡迎與我們交流討論。 風險提示：臨床研究進展不達預期風險。 西南證券研究發展中心 西南證券投資評級說明西南證券投資評級說明 公司評級 買入：未來6個月內，個股相對滬深300指數漲幅在20%以上 持有：未來6個月內，個股相對滬深300指數漲幅介于10%與20%之間 中性：未來6個月內

32、，個股相對滬深300指數漲幅介于-10%與10%之間 回避：未來6個月內，個股相對滬深300指數漲幅介于-20%與-10%之間 賣出：未來6個月內，個股相對滬深300指數漲幅在-20%以下 行業評級 強于大市：未來6個月內，行業整體回報高于滬深300指數5%以上 跟隨大市：未來6個月內，行業整體回報介于滬深300指數-5%與5%之間 弱于大市：未來6個月內，行業整體回報低于滬深300指數-5%以下 分析師承諾分析師承諾 報告署名分析師具有中國證券業協會授予的證券投資咨詢執業資格并注冊為證券分析師，報告所采用的數據均來自合法合規渠 道，分析邏輯基于分析師的職業理解，通過合理判斷得出結論，獨立、客

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36、重慶 地址：上海市浦東新區陸家嘴東路166號中國保險大廈20樓 地址：重慶市江北區橋北苑8號西南證券大廈3樓 郵編：200120 郵編：400023 北京北京 深圳深圳 地址：北京市西城區南禮士路66號建威大廈1501-1502 地址：深圳市福田區深南大道6023號創建大廈4樓 郵編：100045 郵編：518040 西南證券機構銷售團隊西南證券機構銷售團隊 區域 姓名 職務 座機 手機 郵箱 上海上海 蔣詩烽 地區銷售總監 021-68415309 18621310081 張方毅 高級銷售經理 021-68413959 15821376156 楊博睿 銷售經理 021-68415861 13

37、166156063 吳菲陽 銷售經理 021-68415020 16621045018 付禹 銷售經理 021-68415523 13761585788 黃瀅 銷售經理 18818215593 18818215593 蔣俊洲 銷售經理 18516516105 18516516105 劉琦 銷售經理 18612751192 18612751192 崔露文 銷售經理 15642960315 15642960315 陳慧琳 銷售經理 18523487775 18523487775 北京北京 張嵐 高級銷售經理 18601241803 18601241803 高妍琳 銷售經理 15810809511 15810809511 廣深廣深 王湘杰 地區銷售副總監 0755-26671517 13480920685 林芷豌 高級銷售經理 15012585122 15012585122 陳慧玲 高級銷售經理 18500709330 18500709330 譚凌嵐 銷售經理 13642362601 13642362601 鄭龑 銷售經理 18825189744 18825189744 西南證券研究發展中心