AI 技術促使老藥新用，安全性確認有效節省新藥開發時間。2022 年 4 月，美國 FDA已批準右美托咪定舌下膜劑上市，用于急性治療與精神分裂癥或 I/II 型雙相情感障礙相關的激越。BioXcel 構建了一個帶標簽的知識圖譜，它在視覺上將神經精神癥狀、腦回路、藥物靶點和現有藥物聯系起來。通過建立這些聯系，現有藥物會出現新的潛在用途。BioXcel 的 AI 技術平臺根據指定適應癥，設定搜索條件，從海量科學論文中搜索發現右美托咪定具有可以治療激越的所有特征，并基于此啟動右美托咪定舌下膜劑的開發。BioXcel 基于人工智能的方法推出的第一個商業產品 IGALMI?（右美托咪?。┥嘞卤∧呐R床研究到 FDA 的批準花費時間僅不到 4 年，這是由于由于右美托咪定已經獲批上市，具有已知的安全性特征，可以節省臨床開發時間。