耐賦康臨床3期試驗中國亞組和全球耐賦康VS安慰劑組的無鏡下血尿的患者比例 ◆ 鏡下血尿:在中國人群中,與基線相比,耐賦康組2年內無鏡下血尿的患者比例從26.9%顯著改善至57.7%,而安慰劑組幾乎無變化。與安慰劑組相比,耐賦康治療組 24 個月時無鏡下血尿的患者比例明顯更高。 行業數據 下載Excel 下載圖片 原圖定位