索樂匹尼布具有高度選擇性。在臨床前研究中，與福他替尼的活性部分 R406 相比，索樂匹尼布對 Syk 的選擇性更高，對其他靶點的相對親和力更低，在低于 Syk 的 IC50時，索樂匹尼布僅抑制 1 種激酶而福他替尼抑制不少于 24 種激酶。高選擇性使索樂匹尼布的脫靶毒性更低，具備更優的安全性潛力。