不同 究治療方法對應的檢測 cut-off值不同，定制化檢測滿足差 化的臨床試 求。不同 究對所采用的檢測抗體和納入的患者人群存在差 ，導致 CLDN18.2的 率存在差 。只有開展精準診斷，在臨床試 中對各 治療進 合理的排兵布陣，才能給患者帶來最大 度地生存獲 。 此，多家企 在臨床階段通過合作開發了專屬的CLDN18.2 伴隨診斷測試試劑盒，安斯泰來同羅氏診斷公司合作開發VENTANA®CLDN18（43-14A）RxDx 檢測，創勝同安捷倫科技合作、奧賽康子公司AskGene、科技 自主 發伴隨 IHC檢測試劑盒。