臨床進展：有望近期公布 Ia 期結果。目前 CMG901 已在中國和美國獲得臨床試驗許可。其中，中國地區已于 2020 年 10 月啟動實體瘤（胃癌/胰腺癌）的 Phase1，并于 2022H1 完成劑量遞增階段病人入組，我們預計 23Q1 將會通過學術會議發布數據，于 2022Q2 初進入劑量拓展階段；美國地區于 2021 年 2 月獲得 GC/GEJ 臨床試驗許可，尚未在公開網站上查詢到試驗開展。此外，CMG901 已獲得中國突破性療法認定（二線胃癌適應癥），及美國關于 GC/GEJ 適應癥的孤兒藥認定和快速通道資格。