有效性方面，針對靜息痛，試驗在第 0天、14天、28 天、60天、90天和 180天進行了測量，在四個組之間，基線疼痛嚴重程度沒有顯著差異，在首次治療后 60天、90天和 180天，所有 NL003組的疼痛嚴重程度與安慰劑組相比都有顯著改善。此外，在注射后 180天，評估了 Rutherford 4-5級患者在停止使用鎮痛劑后完全緩解疼痛的患者比例，所有 NL003組的完全疼痛緩解患者比例顯著高于安慰劑組。NL003針對 CLI靜息痛有明顯的緩解作用。