急性髓系白血?。ˋML）由于細胞遺傳學異質性大以及存在多種基因突變而使得臨床治療十分困難。目前治療 AML 的藥物主要有包括靶向藥物和化療藥物，靶向藥物主要針對FLT3、IDH、CD33、BCL-2 等靶點，包括吉瑞替尼、艾伏尼布、維奈克拉、吉妥珠單抗等；化療藥物主要有蒽環類（去甲氧柔紅霉素、米托蒽醌、阿克拉霉素）、高三尖杉酯堿、阿糖胞苷等。目前，經過標準誘導治療后，只有約 30~40%的年輕患者（＜60 歲）可以達到完全緩解，在＞60 歲的老年患者中，總體預后極低，迫切需要改進治療方法。