CM310的臨床療效已在臨床得到驗證。在 II期臨床試驗中，公司共招募 56名患者，這些患者按 1:1的比例隨機分配，在16周內每兩周接受一次 300mg CM310或每兩周接受一次安慰劑。試驗的主要終點是評估 CM310在降低內窺鏡鼻息肉評分（NPS）及鼻塞評分（NCS）方面的功效。臨床結果顯示，治療 16周后，治療組患者的 NPS評分較基線降低 2.32，而安慰劑組降組降低 0.19；治療組 NCS評分較基線降低 1.23，而安慰劑組降低 0.30。在 NPS和 NCS方面，CM310組相對于安慰劑組均具有顯著的統計學意義（p<0.0001），顯示出 CM310良好的療效。