獲得良好的病毒學抑制，擴展至 96 周病毒學抑制持續有效。在第 48 周，ANV 組 315 名受試者中有 274 人（87.0%）和 EFV 組 314 名受試者中的 288 人（91.7%）達到 HIV-1 RNA<50 拷貝/mL，艾諾韋林方案相較 EFV 方案顯示出非劣效性（差異：-4.7%，95%置信區間：-9.6%至 0.1%）。治療 96 周艾諾韋林持續治療組和 EFV 經治轉換為艾諾韋林組病毒持續抑制率均達到 90%以上（組間無差異，p=0.189）。相同治療方案，艾諾韋林達到了多拉韋林(DOR)相當的有效性。