IMM01 與阿扎胞苷聯用進行 II 期試驗，在 13 例療效可評估一線慢性粒-單核細胞白血病患者中（治療 6 個月以上），6 例達到完全緩解（6 例 CR），4 例達到骨髓完全緩解，其中 2 例還有血液學改善 (2 例 mCRs + HI 及 2 例僅mCRs ），1 例達到血液學改善（1 例 HI），總體緩解率(ORR)為 84.6%及完全緩解率為 46.2%。遠遠超過阿扎胞苷的療效。III 期臨床試驗已獲得國家藥監局批準，于 2024 年 11 月對首例患者進行給藥。