II 期臨床試驗已完成，隨訪中位時間為 26.0 個月，N=51, 總緩解率（ORR）為 64.7%，包括 33.3%完全緩解（CR）、15.7%骨髓完全緩解及血液學改善（mCR+HI）、3.9% HI 及 11.8% mCR。其中 29 例治療超過 6 個月，ORR 為89.7%，CR 達到 58.6%，療效十分優異。III 期臨床試驗已獲得國家藥監局批準。