MET 抑制劑最大的潛在市場在于應對 EGFR-TKI 治療后獲得性耐藥。除了 METex14跳變之外，針對 MET 擴增、EGFR 突變、奧希替尼難治性 NSCLC 患者的二/三線治療，公司正在開展兩項賽沃替尼聯合奧希替尼（三代 EGFR-TKI，泰瑞沙）的全球 III 期臨床研究。第一項研究（SAVANNAH）數據在 2022 年世界肺癌大會（WCLC 2022）公布，針對高 MET 異常水平患者（n=108，發生率 34%）ORR 為 49%，mPFS 為 7.1 個月，其中無化療史亞組患者（n=87）的 ORR 為 52%，mPFS 達 7.2 個月，治療效果顯著優于低MET 異常水平患者（ORR=10%，mPFS=2.8 個月）。目前 SAVANNAH 研究仍在持續進行以評估加速批準的可能性，同時公司第二項研究 SAFFRON 已經啟動，計劃入組 324名既往接受過奧希替尼治療的 EGFR 突變且 MET 高異常水平 NSCLC 患者，隨機平均分為兩組接受聯合療法或鉑類雙藥化療，有望為賽沃替尼聯合療法積累更充分的臨床證據。