2024 年 3 月 19 日，信達生物宣布 IBI302 在中國新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）受試者中開展的第二項 II 期臨床研究（高劑量）達到主要終點。2023 年 10 月完成了 IBI302 8mg 臨床 III 期 STAR 的首例 nAMD 受試者給藥，探索更長給藥間隔和潛在黃斑萎縮改善效益。