約 1/35 的體內 AUC 使 HBM4003 暴露量遠遠低于 Ipilimumab 單抗。臨床前數據顯示，與 Ipilimumab單抗相比，較低劑量的HBM4003就能夠顯著抑制體內腫瘤生長，延長生存期，這預示著 HBM4003 在臨床中可以通過低劑量給藥達到更好的安全性和更少的治療副作用。