國內小分子創新藥研發

1、農林牧漁農林牧漁/動物保健動物保健 1 / 27 普萊柯普萊柯（603566.SH） 2020 年 04 月 15 日 投資評級：投資評級：買入買入（首次首次） 日期 2020/4/14 當前股價(元) 17.93 一年最高最低(元) 25.30/11.33 總市值(億元) 57.64 流通市值(億元) 57.64 總股本(億股) 3.21 流通股本(億股) 3.21 近 3 個月換。

2、 1 中國眼科創新藥龍頭，強大研發管線支撐長遠中國眼科創新藥龍頭，強大研發管線支撐長遠 發展發展 眼科領域持續深耕細作，公司有望迎來重磅品種收獲期眼科領域持續深耕細作，公司有望迎來重磅品種收獲期 公司深耕細作于眼科領域多年，持續豐富眼科領域產品線。
目前，在 研品種涉及環孢素滴眼液、低濃度阿托品等重磅品種，在售品種覆蓋 眼用抗感染、眼用非類固醇消炎藥、人工淚液、散瞳藥等領域。
當前 環孢素滴眼液、低。

3、 Table_IndustryInfo 2020 年年 05 月月 30 日日 強于大市強于大市(維持維持) 證券研究報告證券研究報告行業研究行業研究醫藥生物醫藥生物 抗抗 HIV 病毒藥物病毒藥物專題專題報告報告 市場空間逐步擴大， 國內抗市場空間逐步擴大， 國內抗 HIV 創新藥物品種稀缺創新藥物品種稀缺 投資要點投資要點 西南證券研究發展中心西南證券研究發展中心 分析師：杜向。

4、萬聯證券 請閱讀正文后的免責聲明 Table_MainInfo 證券研究報告證券研究報告| |醫藥生物醫藥生物 百奧泰百奧泰聚焦生物類似物及創新藥研發聚焦生物類似物及創新藥研發 強于大市強于大市（維持） 醫藥生物醫藥生物行業行業科創板專題報告之科創板專題報告之六六 日期：2020 年 02 月 19 日 行業核心觀點：行業核心觀點： 目前國內生物藥市場規模已由 14 年的 618 億增長至。

5、 證券研究報告 1 報告摘要報告摘要： 跟隨創新，跟隨創新，新興小分子及生物藥業務驅動新興小分子及生物藥業務驅動Lonza業績持續增長業績持續增長 各項業務的行業發展階段：生物藥處于各項業務的行業發展階段：生物藥處于成長階段，特色原料藥等產業轉移成長階段，特色原料藥等產業轉移。
截止 2012 年，有機小分子賽道（CMO、特色原料藥及中間體）處于成熟的競爭市場，逐。

6、 請務必閱讀正文最后的中國銀河證券股份公司免責聲明 行業行業動態動態報告報告醫藥健康醫藥健康行業行業 2020 年年 06 月月 28 日日 從從 ASCO2020 國內藥企研發全梳理看中國創新國內藥企研發全梳理看中國創新 發展方向發展方向 醫藥健康醫藥健康行業行業 推薦推薦 維持評級維持評級 核心觀點核心觀點 最新觀點最新觀點 1） 國內創新數質齊升，重磅品種臨床數據值得重點關注國內。

7、 Table_First1 醫療服務醫療服務 醫藥生物醫藥生物 行業報告行業報告 TABLE_COVER 借力中國智慧，賦能全球創新借力中國智慧，賦能全球創新 承接全球研發生產外包，享受高景氣行業紅利承接全球研發生產外包，享受高景氣行業紅利 國內創新產業鏈研究之四：國內創新產業鏈研究之四：CXO行業投資策略行業投資策略 CXO 行業主要包括研發外包的行業主要包括研發外包的 CRO 和。

8、 1 本報告版權屬于安信證券股份有限公司。
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各項聲明請參見報告尾頁。
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聚聚焦腫瘤和眼科的創新藥研發平臺，焦腫瘤和眼科的創新藥研發平臺，萊美蓄勢萊美蓄勢 待發待發 抗腫瘤領域：抗腫瘤領域：依托核心品種“卡納琳” ，搭建甲狀腺健康管理平臺依托核心品種“卡納琳” ，搭建甲狀腺健康管理平臺 卡納琳（納米炭混懸注射液）為診斷用藥，淋巴細胞示蹤，目。

9、君實生物-U（688180. SH）： 快速成長的國內領先創新藥企業 證券研究報告 醫藥生物行業 2020年11月1日 首席分析師： 周小剛 執業證書編號：S1220517070001 分析師： 陳林頎 執業證書編號：S1220519110004 核心觀點核心觀點 君實生物成立8年來飛速發展，擁有具備源頭創新能力的研發平臺、國內一流的抗體藥物生產基地和28款 創新藥產品的豐厚在研產品。

10、p腫瘤領域熱度最高，未來 35 年有望迎來上市爆發期nbsp;pp由于雙抗相比單抗在成本副作用和療效等方面具備一定優勢，因此被視為第二代抗體療法，近年發展迅速，成為了癌癥炎癥病毒感染及自身免疫病等許多疾病治療的開發熱點。
此外，雙抗還具有能夠。

11、艾可寧作為中國首款自主研發并上市的抗 HIV 病毒新藥，是目前中國唯一不需每日給藥的抗 HIV 病毒藥物，是對目前國內艾滋病治療方案主要為口服藥的補充和提升，對主要流行 HIV 病毒包括耐藥病毒都有效。
對于經其它多種抗逆轉錄病毒藥物治療仍。

12、自研新冠滅活疫苗快速推進，已納入 NMPA 緊急使用。
公司自研的新冠滅活疫苗于 2020 年 9 月收到國家藥監局出具的藥物臨床試驗批件，進入臨床期試驗;2021 年 2 月 2 日 II期臨床試驗順利揭盲，目前處于取得臨床總結報告中，即。

13、 AI制藥行業發展核心催化劑：開源數據算法迭代pp數據：文獻數據結構化開放助力發展，臨床數據稀缺定位競爭格局ppAI 的發展是建立在對海量數據的學習和理解的基礎之上，AI 要在新藥研發領域發揮巨大作用，首先需要解決相關數據來源問題。
AI 。

14、nbsp;色譜填料是化藥生物藥產業分離技術的核心，國外廠商長期占據市場主流ppnbsp;色譜層析技術是現代工業中廣泛應用，行之有效的物質分離技術之一pp液相色譜技術是以液體為流動相，帶領混合組分從裝著填料的色譜柱一端流入，并從另一端流出。

15、全球抗 HIV 藥物市場持續增長。
根據 UNAIDS 數據顯示，2019年全球 HIV 病毒攜帶者及艾滋病患 者人數達到 3,800萬人，同比增長 1.9，其中，已接受逆轉錄病毒治療的患者人數約為 2,600萬人。
用藥患者數量的持續增加使。

16、國產PD1 單抗之所以迅速變成紅海競爭，與近年來較為寬松的審批制度密切相關。
早年國產新藥主要是替尼類小分子，如?？颂婺岚⑴撂婺岚擦_替尼等，均通過 III 期雙盲對照試驗才最終上市。
而 PD1L1 單抗則均通過小樣本末線單臂適應癥快速獲批上市。

17、ZWIZW25201 研究首次證明 HER2 雙抗聯合化療在晚期 HER2 陽性胃食管腺癌治療中的有效性，突破了既往 HER2 陽性胃癌曲妥珠單抗聯合化療標準一線療法 50左右的 ORR，有望為更多患者帶來獲益。
此外，該研究進一步說明 HE。

18、以突破性治療為例，申請該加快路徑的藥物，應是用于防治嚴重危及生命或者嚴重影響生存質量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨床優勢的創新藥或者改良型新藥等，一旦獲得突破性治療的認證，對于該藥物的開發具有極大的。

19、新冠藥物研發跟蹤報告更新：新冠藥物研發跟蹤報告更新： 西南證券研究發展中心 2021年12月 中和抗體和小分子藥物是抗擊新冠的有效補充中和抗體和小分子藥物是抗擊新冠的有效補充 核 心 觀 點 1 全球新冠患者持續增長。
截至11月19日，全球。

20、 請務必閱讀最后一頁股票評級說明和免責聲明請務必閱讀最后一頁股票評級說明和免責聲明 1 1 醫藥生物醫藥生物 報告原因報告原因：年度年度策略策略 醫藥行業醫藥行業 2022 年年度度投資策略投資策略 維持評級維持評級 國國產產創新藥研發創新。