CRO

1、 證券研究報告 1 報告摘要報告摘要: 訂單持續性及資產利用效率問題已解決,訂單持續性及資產利用效率問題已解決,對對公司長期成長性公司長期成長性的認知亟待更新的認知亟待更新 博騰股份是一家后發型的小分子 CDMO 公司,自 2017 年開始。

2、 請務必閱讀正文之后的信息披露和法律聲明 TableMainInfo 公司研究公司研究醫藥與健康護理醫藥與健康護理生物科技生物科技 證券研究報告 成都先導成都先導688222新股研究報告新股研究報告 2020 年 03 月 30 日 Tab。

3、 建議投資者謹慎判斷,據此入市,風險自擔. 醫藥生物行業醫藥生物行業 推薦 首次 立足實驗室化學,后端業務拓展潛力巨大立足實驗室化學,后端業務拓展潛力巨大 風險評級:中風險 醫藥 CRO 系列報告之康龍化成300759深度報告 2020 年。

4、研究源于數據1研究創造價值 以藥物發現為核心,打造以藥物發現為核心,打造 CROCMOCROCMO 一體化服一體化服 務平臺務平臺 方正證券研究所證券研究報告方正證券研究所證券研究報告 康龍化成300759 公司研究 醫藥生物行業醫藥生物行。

5、 請仔細閱讀在本報告尾部的重要法律聲明 一站式臨床前 CRO 服務供應商,業績呈現高速 增長 美迪西688202 事件概述事件概述 公司發布 2019 年年報:全年實現營業收入 4.49 億元,同比增長 38.30;歸母凈利潤 0.67億元。

6、 首 次 報 告 公 司 證 券 研 究 報 告 美迪西 688202.SH 小而美的臨床前一體化 CRO 核心觀點核心觀點 CRO 行業:全球行業:全球市場市場趨于成熟趨于成熟,國內國內迎來蓬勃發展迎來蓬勃發展機遇機遇.經過 30 余年發。

7、 研究源于數據1研究創造價值 快速發展中的臨床前綜合研發服務快速發展中的臨床前綜合研發服務 CROCRO 方正證券研究所證券研究報告方正證券研究所證券研究報告 美迪西688202 公司研究 醫藥生物行業醫藥生物行業 公司深度報告 2020。

8、 請仔細閱讀在本報告尾部的重要法律聲明 核心 CRO 業務處于轉折點上,生物藥 CDMO 業 務放量在即 量子生物300149 C CXOXO 業務處于轉折點上正待揚帆起航業務處于轉折點上正待揚帆起航 2018 年 6 月 26 日通過發行。

9、行業的臨床還在20億元,而臨床前增加到了13億元,藥物發現也開始增到10億元,且臨床前的同比整速達到了30.2018年國內CRO行業在臨床方面達到了30億元,而臨床前就有15億元,藥物發現有13億元,且臨床前的同比增速是15.4;2019年。

10、 美迪西深度報告 2 請務必閱讀末頁聲明. 目 錄 1美迪西:臨床前階段綜合型 CRO 服務供應商 . 4 1.1 公司簡介 。

11、 敬請參閱末頁重要聲明及評級說明 證券研究報告 藥物發現 CRO 行業規模持續增長,繼續高景氣 行業評級:增持行業評級:增持 報告日期: 20201214 TableChart 行業指數與滬深行業指數與滬深 300 走勢比較走勢比較 Tab。

12、臨床 CRO 主要負責早期和 BE 業務,臨床前項目導流有望帶來長期成長性.公司于 2018 年 8 月注冊成立了全資子公司蘇州昭衍醫藥科技有限公司,主要業務為藥物早期臨床試驗服務臨床 I 期及 BE 試驗,結合公司的生物樣本分析和藥物安。

13、分子砌塊和工具化合物庫開發孵化平臺pp平臺依托一支藥學化學生物學和計算機背景相結合的綜合性人才隊伍,根據化合物結構合成藥化性質蛋白結構分子和蛋白結合模型等專業知識,緊跟生物醫學和醫藥研發的前沿進展并把握發展趨勢,利用多種專業數據庫和計算軟。

14、分子砌塊和工具化合物庫開發孵化平臺pp平臺依托一支藥學化學生物學和計算機背景相結合的綜合性人才隊伍,根據化合物結構合成藥化性質蛋白結構分子和蛋白結合模型等專業知識,緊跟生物醫學和醫藥研發的前沿進展并把握發展趨勢,利用多種專業數據庫和計算軟。

15、國內藥品監管政策逐步與國際接軌.2017 年6 月,原國家食品藥品監督管理總局CFDA加入國際人用藥品注冊技術協調會ICH,正式成為 ICH 成員.國家藥監局將在 ICH 各項活動中發揮更加積極的作用,不僅可以參與 ICH 指導原則的制訂。

16、假設1:中國大臨床CRO市場未來有望保持近25的復合增長,公司深耕國內臨床領域十七年,建立起了顯著優勢,將優先受益.同時公司也是國內臨床CRO行業全球擴張的先驅者,未來將進一步分享更為廣闊的海外市場空間.隨著公司一站式服務平臺的日益成熟,協。

17、在 ADC 及抗體藥領域已經積累較強經驗.2015 年以來,公司參與完成的新藥及 仿制藥項目已有 121 個通過 CFDANMPA美國 FDA澳大利亞藥品管理局 TGA 的 審評進入臨床 期試驗.美迪西已幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物。

18、在 ADC 及抗體藥領域已經積累較強經驗.2015 年以來,公司參與完成的新藥及 仿制藥項目已有 121 個通過 CFDANMPA美國 FDA澳大利亞藥品管理局 TGA 的 審評進入臨床 期試驗.美迪西已幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物。

19、新藥研發期不斷延長,投資回報率走低.根據德勤的研究報告顯示,一款新藥的平均研 發成本已經從 2010 年的 11.9 億美元增長至 2019 年的 19.8 億美元,與之形成對比的是, 頂峰銷售額卻在不斷下降,由 2010 年的 8.16 。

20、CRO 有助于提高研發效率降低研發成本.CRO 作為獨立的第三方研究組織,擁有豐富的研究經驗,且高度專業化和規?；?能夠幫助藥企縮短研發周期,降低研發成本,提高研發成功率.根據 Tufts CSDDTuffs Center for the 。

21、請務必閱讀正文之后的重要聲明部分請務必閱讀正文之后的重要聲明部分 評級評級:買入買入首次首次 市場價格:市場價格:7 75 5. .8080 元元 分析師:祝嘉琦分析師:祝嘉琦 執業證書編號:執業證書編號:S0740519040001 電話。