國產藥物

1、創新糖尿病藥物市場研究 - GLP-1 受體激動劑藥物在糖尿病及減重領域的市場及發展展望 1. 醫藥市場行業概覽 1.1 全球醫藥市場 近年來，受全球經濟復蘇，人口總量增長及老齡化程度加深，全球醫藥市場保 持穩定增長，醫藥行業的研發投入呈上升趨勢。
全球醫藥市場規模已由 2014 年的 1.0 萬億美元增長至 2018 年的 1.3 萬億美元， 并將于 2030 年達到約 2.1 萬億美元。
全球。

2、 1 / 35 請務必閱讀正文之后的免責條款部分 2020 年 09 月 04 日 公司研究證券研究報告 圣兆藥物圣兆藥物（832586.OC） 新三板公司研究新三板公司研究 高端復雜注射劑領域的新星高端復雜注射劑領域的新星 主要看主要看點點 浙江圣兆藥物成立于浙江圣兆藥物成立于 2011 年年 8 月月 23 日， 于日， 于 2015 年年 6 月月 26 日登陸新三板，。

3、 2 月 15 日上午，我收到北京病友王玉新大姐不幸離開我們的消息，心 情非常悲痛，腦海中浮現出她每次積極參加我們患者組織領導人培訓會的 場景，真的不敢相信，她這樣一個積極樂觀、開朗闊達的人，最后也沒能 扛得住疾病的折磨。
她患有腹膜假性黏液瘤（PMP），這是一種獨特的低 度惡性的罕見腫瘤， 癥狀是大量黏液性液體不斷積聚直至逐漸填滿腹膜腔， 最終不可避免地進展至腸梗阻，如不治療，將危及生命。
腹膜假性。

4、2019 中國罕見病藥物可及性報告 目錄 CONTENTS I. 罕見病問題亟需引起政府和社會重視 Rare Diseases Need More Attention from Both Government and Society II. 中國罕見病藥物可及性與醫療保障現狀 China Rare Diseases Drug Accessibility and Medical Security。

5、DECEMBER 2018 Orphan Drugs in the United States Exclusivity, Pricing and Treated Populations Introduction In the thirty-five years since the passage of the Orphan Drug Act (ODA) in 1983, the structure。

6、潛在的救命療法上市的希望。
雖然有些分子根本不能成功，但許多試驗失敗是因為試驗設計沒有充分確定合適的人群、終點和/或劑量選擇。
這可能會導致大多數試驗參與者沒有按預期作出反應，或發生使安全風險過高的不良事件。
但是，有了正確的數據，就不必出現這種高故障率。
在失敗的試驗中，往往有亞群患者對治療反應良好，沒有出現不良事件，但由于總人數加起來不符，試驗被放棄。
這意味著贊助者失去了他們的投資，那些可能從救生治療中獲益的患者被剝奪了這些創新。
降低藥物成本的方法：使用人工智能(AI)和機器學習驅動的平臺。
失敗的臨床試驗可能會花費贊助商超過10億美元，并且浪費數年時間開發一種永遠無法上市的藥物。
然而，這些損失現在可以通過使用人工智能(AI)和機器學習驅動的平臺來減輕，這些平臺可以在臨床試驗中確定對治療有積極反應的患者亞群。
當贊助者能夠找到這些人群并相應地調整試驗設計時，就可以降低試驗失敗率，拯救有希望的分子進行進一步的開發，并獲取更好的主要和次要終點數據，以支持批準和付款人的評估。
以SOMS平臺為例，SOMS平臺利用人工智能和機器學習工具，可以快速分析臨床數據集，以確定最有希望的人群，從而允許贊助者相應地調整試驗。
當贊助者能夠在研究過程中更快地確定這些亞群體時，他們就可以調整試驗以關注這些患者。
這通過更好的試驗設計提高了安全性和治療效果，并且可以挽救有希望的試驗，否則將被視為失敗。
SOMS是如。

7、公司擔任高級管理職務的女性比例每年都上升，目前為36%。
黛博拉鄧西爾博士領導著丹麥國際公司Lundbeck和美國生物技術公司Vertex剛剛任命了第一位女性首席執行官Reshma Kewalramani。
Lundbeck的四個戰略品牌在2019年增長了28%，Vertex的收入繼續繁榮，預計2020年將超過50億美元。
全世界的研究人員中少于30%是女性但是，倡導為女性提供更多科學機會的智者運動(WISE campaign)指出，在科學、技術、工程和數學(STEM)勞動力中，女性只占24%。
人們擔心由于缺乏重點和問責制，兩性平等項目可能只是曇花一現。
英國脫歐后制藥公司的未來如何由于應對監管變化，成本增加，英國脫歐已經給制藥行業帶來了沖擊。
加上英國制藥公司無法再利用歐盟資助的研究合作機會，如地平線歐洲計劃，以及英國經濟正遭受三個世紀以來最嚴重的經濟衰退的打擊，近期前景黯淡。
一項協議不一定能為英國生命科學領域提供它迫切需要的清晰信息，關鍵問題是要相互承認協議。
如果有一個尚未確認的實施期，很可能一些主要的監管障礙將被消除。
分歧問題是最大的監管障礙之一，因為將“改變制藥公司的經營方式”。
制藥企業對英國脫歐的擔憂由來已久下圖顯示了2018年歐盟的影響者(包括歐洲議會議員和歐盟工作人員)被問及對英國脫歐和制藥行業的態度，包括懸而未決的問題。
文本由。

8、 海外制藥龍頭解讀系列之十二 西南證券研究發展中心 2020年10月 安進AMGN2020年中報解讀： 自身免疫藥物表現強勁，多領域藥物研發助力持續發展 分析師：陳進 執業證號：S1250517100002 電話：021-68416017 郵箱： 分析師：杜向陽 執業證號：S1250520030002 電話：021-68416017 郵箱： 分析師：張熙 執業證號：S1250520070005 。

9、關于醫藥行業，全球創新藥物市場行業研究分析。
全球醫藥市場由化學藥和生物藥兩大板塊組成。
2019年全球醫藥市場總量為13,245億美元，預計到2024年將達到16,395億美元，年復合增長率為4.4%。
與化學藥相比，生物藥目前的規模較小，2019年為2,864億美元。
然而，在需求增長和技術進步等諸多因素的推動下，尤其是單抗類產品市場增長的推動下，預計生物藥市場的增長速度將超過整體醫藥市場，預計到20。

10、 免責聲明和披露以及分析師聲明是報告的一部分，請務必一起閱讀。
1 證券研究報告證券研究報告 公司研究/首次覆蓋 2020年12月13日 醫藥健康醫藥健康/生物醫藥生物醫藥 當前價格(元)： 25.45 目標價格(元)： 32.50 資料來源：Wind 中國抗體藥物領導者中國抗體藥物領導者 三生國健(688336) 生物藥龍頭再起航生物藥龍頭再起航 三生國健是國內抗體藥物龍頭之。

11、p研究設計pp如果研究設計咨詢患者變得更加普遍，利益相關者需要有一個清晰的路線圖，以廣泛采用的行業指南的形式遵循。
目前，涉眾在選擇活動和評估這些活動的成功與否時沒有最佳實踐指導方針或度量標準。
這樣的指導將有助于滿足兩種需求。
首先，它將為患者。

12、p臨床試驗：Blincyto 在國內獲批主要基于兩項臨床研究的結果，一是比較 Blincyto和標準化療的 TOWER 國際其研究，二是在中國成人患者中評價 Blincyto 的療效和安全性的多中心單臂研究。
brpp1療效數據：國際期臨床試。

13、中國在1997年之前的發文量遠低于其他四個國家，從2003年開始，發文量呈現出快速增長的趨勢，并在2003年2007年時間段2008年2012年時間段2013年2017年時間段均超過日本德國和英國。
日本德國和英國的發文增長趨勢相對較平緩。

14、阿芬太尼為短效阿片受體激動劑，作為麻醉性鎮痛劑用于全身麻醉誘導和維持。
目前國內僅有人福醫藥獲批上市，恩華藥業的 ANDA 申請尚在審批過程中。
阿芬太尼是短效速效強效的阿片類藥物，相對其他芬太尼系列產品具備獨有優勢，未來通過談判進入醫保后有望。

15、2021 年深度行業分析研究報告 正文目錄 一作用于蛋白質上游的創新機制藥物一作用于蛋白質上游的創新機制藥物 . 5 1.1 相比于靶向蛋白質的療法具有先天優勢. 5 1.2 小核酸藥物的發展歷經機遇與挑戰 . 7 二小核酸行業整體具有較高。

16、 證券研究報告 請務必閱讀正文最后的中國銀河證券股份公司免責聲明 tablemain 被低估的中樞神經藥物領軍企業被低估的中樞神經藥物領軍企業 恩華藥業恩華藥業002262.SZ 推薦推薦 首次首次評級評級 核心觀點核心觀點： 合理估值區間。

17、健康界研究院前 言前 言傳統的新藥研發是一項復雜的系統工程，通過大規模的篩選發現先導化合物后，還需要藥物專家反復的體外實驗動物試驗和人體內試驗來進行測試優化，直到證明這個藥品足夠安全有效才會被獲批上市，中間過程高度依賴藥物學家的個人經驗與創。

18、請務必閱讀正文之后的免責條款部分 TableSummary 摘要： 全球疫情形勢依舊嚴峻。
近期海外疫情高位回落有所好轉，但全球日均新增確診仍高達166 萬例。
本輪 Omicron 疫情開始較早的美 英等國疫情已明顯好轉， 而開始較晚的韓國。

19、 1 ALK 小分子靶向藥物 市場研究報告 2021 年 01 月 弗若斯特沙利文咨詢公司 報告提供的任何內容包括但不限于數據文字圖表圖像等均系弗若斯特沙利文公司獨有的高度機密性文件在報告中另行標明出處者除外。
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