新藥平臺

1、 請務必閱讀正文后的重要聲明部分 Table_StockInfo 2020年 07月 26日 證券研究報告公司研究報告 買入 （首次） 當前價： 35.40元 冠昊生物（300238） 醫藥生物 目標價： 43.47元（6個月） 生物材料龍頭，借創新藥二次起航 投資要點 西南證券研究發展中心 Table_Author 分析師：杜向陽 執業證號：S1250520030002 電話：021-6841。

2、方正醫藥 公司深度】麗珠集團（000513） 艾普拉唑放量，新藥研發加快 證券研究報告 2020年3月15日 分析師：周小剛執業證書編號：S1220517070001 分析師：陳家華執業證書編號：S1220519090002 產品線逐步多元化，業績保持穩定增長：目前公司已覆蓋了消化領域、輔助生殖領域、精神神經領域等共計100多個品種，形成了特色 平臺與特色?？葡嘟Y合的研發管線。
近年來公司收入增。

3、 1 證券研究報告證券研究報告 公司研究/首次覆蓋 2020年01月12日 醫藥生物醫藥生物/醫療服務醫療服務 當前價格(元)： 91.02 合理價格區間(元)： 108.48117.24 代雯代雯 執業證書編號：S0570516120002 研究員 021-28972078 李沄李沄 執業證書編號：S0570518060003 研究員 021-38476288 岳梅梅岳梅梅 021。

4、年后每年國產獲批化學創新藥6-8個，生物創新藥4-6個，其中產生 1-2 個 First-in-Class 的原創新藥。
同時，未來十年將出現 6-8 個全球年銷量超過 10 億美元的重磅藥物。
未來十年后，中國創新藥占市場比將超50%目前我國藥品批文仿制藥比例超95%。
仿制藥在處方藥銷售中的比例將逐步下降，預計十年后處方藥中的仿制藥將從目前的85%左右下降到 50%。
中國創新藥研發國際合作將越來越頻繁由于醫藥行業高風險，長周期的特點，創新藥研發成本巨大，且不斷增加，合作共贏成為創新藥研發的趨勢。
加之小型生物醫藥企業國際研發能力不足，很多國內外醫藥企業都選擇通過權益轉讓License-in引進或者共同開發的模式，以減小風險和放大收益。
中國藥企研發投入和營收占比將大幅提升目前中國醫藥企業研發投入總量和比例都遠低于國際跨國藥企。
預計未來10年內，我國將涌現一批市值超千億的創新藥公司，領先企業研發費將超百億，研發占營收比例將逐步提高到20%以上。
小公司將成為新藥研發的主力軍有豐富藥品研發經驗的跨國藥企華人專家大量回流創業，備受投資機構歡迎，容易獲得資金。
未來初創的專業研發型小公司將成為新藥發現的主力軍。
中國創新藥將逐步實現國際化國內技術領先的企業已經開啟創新藥的國際化步伐，預計未來10年內，我國將涌現一批市值超千。

5、策層面，中國從藥品注冊管理、審評審批、上市許可等方面助推創新藥發展，嚴格的核查與評價又對其發展形成倒逼態勢。
需求層面，中國社會老齡化程度的加深和醫藥需求的擴大都呼喚著創新藥物的誕生。
供給層面，各相關主體在創新藥的藍海中謀求生存與發展。
企業研發地位提升，研發體系向發達國家靠攏 在國家科研院所、高等院校等官方機構數量相對穩定的同時，中國醫藥企業的數量在近年來不斷增多，R&D 機構的數量增長更是快于企業數量增長。
在國家政策鼓勵、產品市場需求和資本市場青睞的大背景下，加之大量醫藥人才的創業創新，民營企業在創新藥研發生產領域越來越重要，中國創新藥研發體系的結構正在向發達國家靠攏。
當前，創新藥企業的創立、投資熱度不減。
可以預期，未來中國企業將成為中國創新藥研發的中堅力量。
腫瘤藥為主流，生物藥為熱點，中藥成為重要資源 惡性腫瘤是當前造成死亡威脅的最主要因素，不僅在我國，在世界范圍內也是如此。
從資本市場的狀況來看，腫瘤藥既是研發機構研發的重點內容，又是資本市場關注的中心熱點。
在人均壽命延長、腫瘤類疾病多發且當前仍有大量難關未攻克的情況下，腫瘤藥仍將是未來一段時間創新藥產業發展的重點。
當前，化學藥品仍然占據最大比例的創新藥市場。
隨著政策、資本資源向生物科技的傾斜，生物藥的重要程度將不斷提高。
如我國“十三五”規劃中，生物領域是我國戰略性新。

6、款雙抗藥物技術相對更成熟，在臨床上也展現了較好的療效，因此自上市后一直保持放量，2020 年分別實現3.79 億美元和21.90 億瑞郎(約24.44 億美元)收入。
于雙抗相比單抗在成本、副作用和療效等方面具備一定優勢，成為了癌癥、炎癥、病毒感染及自身免疫病等許多疾病治療的開發熱點。
據測，全球目前有218 款雙抗藥物處于臨床及臨床前階段。
從適應癥來看，超過80%的管線集中在腫瘤領域，其中實體瘤賽道較為熱門。
雙抗優勢主要體現在成本、副作用、成藥性和療效等方面而我國雙抗藥研發比國外起步晚，現階段我國主要集中在臨床階段。
全球雙抗研發管線目前大多仍處于臨床早期階段進入臨床三期的藥物有8中，我國自主企業自主開發的只有一種，為康寧杰瑞的KN-04雙抗不同的作用機制來看，雙抗的靶點機制主要分為4 類，分別為細胞橋接、雙靶點阻斷、免疫細胞激活、促蛋白復合體生成。
雙抗的出現有望填補部分目前小分子藥物和單抗難以解決的適應癥空白。
文本由木子璨璨 原創發布于三個皮匠報告網站，未經授權禁止轉載。
數據來源生物醫藥行業深度報告：創新藥研發專題系列，雙抗，下一代抗體藥物。

7、述，仍有必要為新冠肺炎病毒提供更有效的治療。
本生活指南采用了新冠病毒的現有和新藥物治療的隨機對照試驗中出現的證據進行實踐。
這些平臺試驗目前正在調查和報告干預措施，包括抗病毒單克隆抗體和免疫調節劑。
這種快速發展的證據需要可靠的解釋和快速的臨床實踐指南，以告知臨床醫生和衛生保健決策者。
1.是什么觸發了這個版本的指南?世衛組織生活指南的第四版涉及了在新冠肺炎患者中使用伊維菌素。
伊維菌素作為一種潛在的治療選擇受到了越來越多的國際關注。
伊維菌素相對便宜和容易獲得，一些國家已廣泛使用伊維菌素治療新冠病毒。
為響應這種國際關注，世衛組織現就伊維菌素治療新冠肺炎提供建議。
伊維菌素是一種抗寄生蟲藥物，通過結合谷氨酸門控氯離子通道干擾寄生蟲的神經和肌肉功能。
2.誰制定了本指南?世衛組織選擇了代表世衛組織所有區域的成員，包括傳染病、肺醫學、重癥監護、緊急護理、初級護理、倫理方面的專家和四名患者小組成員，由一名臨床主席和一名專業主席領導。
利益聲明表由世衛組織秘書處按照世衛組織標準程序收集、評估和管理。
3.如何使用本指南?本指南適應證據和建議的動態更新，可以關注新的內容，同時將現有的建議適當地保留在指南范圍內。
此外，在指南協作委員會的協調下，方法支持小組(MAGIC)與英國醫學雜志合作，協調在世衛組織指南的同步科學出版。
文本由木子日青 原創發布于三個皮匠報告網站，未經授權。

8、 2 / 25 請務必閱讀正文之后的免責聲明部分請務必閱讀正文之后的免責聲明部分 行業跟蹤周報 內容目錄內容目錄 1. 板塊觀點：最強醫藥股的補跌說明什么？板塊觀點：最強醫藥股的補跌說明什么？ . 4 1.1. 本周建議關注組。

9、中國創新藥產業發展白皮書(2018) 厚積薄發靜待花開 華夏基石產業服務集團 醫療健康行業研究部 2018年12月 華夏基石版權所有 前言 研究背景： 隨著醫改向縱深推進，“兩票制”，“仿制藥一致性評價”，“醫?？刭M”，“限制輔助性用藥”等影響醫藥行業的重磅政策不斷出臺。
特別是近期 開展的“帶量采購”政策，使傳統營銷驅動的仿制藥企業面臨巨大的生存壓力，過去醫藥產業粗放式發展的紅利期已基本結束，創新。

10、請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 行行 業業 研研 究究 行行 業業 跟跟 蹤蹤 報報 告告 證券研究報告證券研究報告 行業行業 相關報告相關報告 談判落地， 創新藥差異化 國際 化時代開啟興證醫。

11、國內多家企業在本次 ASCO 大會上公布了旗下 PDL1 雙抗的臨床數據。
從與 PDL1 雙抗搭檔的靶點來看，CTLA4 的臨床項目數量最多。
PDL1CTLA4 雙抗有望憑借機制優 勢改善伊匹木單抗在聯用 PD1 單抗時毒性大治療窗窄的限。

12、根據國務院辦公廳關于印發國家組織藥品集中采購和使用試點方案的通知國辦發20192 號，從通過一致性評價的仿制藥對應的通用名藥品中遴選試點品種納入帶量采購范圍。
公司主要產品包括原料藥和醫藥中間體，下游主要制劑十余種，目前僅有拉米夫定卡培他濱。

13、特發性肺纖維化IPF是一種病因未明的慢性進展性纖維化肺病，以膠原蛋白在肺間質的沉積以及隨之而來的肺間質纖維化增生為主要特征。
患者肺組織逐漸變厚僵硬或形成瘢痕組織，使肺部不能有效運輸氧氣進入血液，其病理和影像學表現為普通型間質性肺炎UIP。

14、企業創新研發熱情高漲，國內醫藥研發投入快速增長。
據 Frost amp; Sullivan 統計轉 引自泰格醫藥招股說明書，2019 年全球醫藥研發支出為 1823 億美元，同比增速為 4.71，預計未來 5 年增速維持在 45，趨于平穩。

15、南昌城投 2016 年收到地方政府債務置換資金 56.5 億元，沖銷工程項目應收賬款。
6 家市級平臺短期債務占比均不高。
南昌市政南昌城投南昌地鐵南昌水投工業控股紅谷灘城投有息負債規模分別為 679.6 億元758.6 億元387.2 億元2。

16、積極推廣和參與健康教育項目。
在幾大關鍵疾病領域積極推廣患者教育和健康倡導，例如甲狀腺癌乳腺癌等癌癥，高血壓糖尿病慢阻肺等慢病，以及艾滋病結核病肝炎等傳染病。
通過健康知識傳播，人工智能，微信科普專欄等可及性高的方式開展健康教育，同時深入線下社。

17、隨著藥物研發全球化進程的發展，作為具有大量人口資源疾病種類分布廣泛研究費用相對較低的發展中國家，中國必然成為跨國公司進行國際多中心臨床試驗的重要選擇地點，另一方面，該試驗也是后續申請受試藥物進口中國必要的鋪墊。
2007 年藥品注冊管理辦法局。

18、普佑克進入談判目錄，未來滲透率有望不斷提高。
普佑克 2017 年通過醫保談判納入全國醫保，其降價幅度在15左右，普佑克進入醫保后放量迅速，19 年11 月新的談判藥品結果公布，普佑克降價50，將進一步打開基層市場的使用，同時也為未來腦梗適應。

19、康方生物與正大天晴合作：申報的PD1 藥物派安普利單抗AK105已經獲得批準，用于治療至少經過二線系統化療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤rr cHL，為國產第 5 款 PD1 藥物。
此外，派安普利單抗聯合化療一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小。

20、 1 敬請參閱最后一頁特別聲明 市場價格 人民幣 ： 27.58 元 目標價格 人民幣 ：39.23 元 市場數據市場數據 人民幣人民幣 總股本億股 1.70 已上市流通 A股億股 0.40 總市值億元 46.84 年內股價最高最低元 42。

21、 請務必閱讀正文后的重要聲明部分 2022 年年 01 月月 18 日日 證券研究報告證券研究報告公司研究報告公司研究報告 當前價： 29.65 元 中新藥業中新藥業600329 醫藥生物醫藥生物 目標價： 元6 個月 老牌中成藥企業老牌中。

22、 Copyright 2020 Frost Sullivan. All Rights Reserved 腫瘤及代謝疾病創新藥物市場研究 1. 宏觀醫藥市場分析 1.1 全球及中國醫藥市場分析 1.1.1 整體市場概覽按藥物類別拆分 全球醫藥。

23、 Copyright 2021 Frost Sullivan. All Rights Reserved 代謝疾病創新藥物市場研究 2021 年 6 月 弗若斯特沙利文咨詢公司 Copyright 2021 Frost Sullivan. A。

24、 2022 Frost Sullivan. All rights reserved. This document contains highly confidential information and is the sole proper。